Duda con baja laboral

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Tocino Rancio está baneado por "troll multinick"
Bueno, hace poco tuve un juicio con la Seguridad Social, con abogado, por una solicitud de incapacidad, y finalmente me la denegaron.

Por mi propia experiencia, no basta con tener un informe de un especialista que indique que tienes una determinada patología. Se basan mucho en que exista un historial médico continuado de tres a cinco años y, sobre todo, en que los informes estén bien elaborados y expliquen claramente las limitaciones que te provoca esa patología. No sirve de mucho un informe de tres líneas que simplemente diga que tienes una enfermedad o un diagnóstico.

El informe del especialista tiene que estar bien desarrollado y recoger de forma concreta cómo te afecta y qué limitaciones tienes, porque eso es lo que después se puede valorar en un procedimiento judicial.

Lo digo por propia experiencia: incluso llevando abogado, si no tienes una documentación médica sólida y bien argumentada, es muy difícil ganar un juicio.

Un saludo.
Tocino Rancio escribió:Bueno, hace poco tuve un juicio con la Seguridad Social, con abogado, por una solicitud de incapacidad, y finalmente me la denegaron.

Por mi propia experiencia, no basta con tener un informe de un especialista que indique que tienes una determinada patología. Se basan mucho en que exista un historial médico continuado de tres a cinco años y, sobre todo, en que los informes estén bien elaborados y expliquen claramente las limitaciones que te provoca esa patología. No sirve de mucho un informe de tres líneas que simplemente diga que tienes una enfermedad o un diagnóstico.

El informe del especialista tiene que estar bien desarrollado y recoger de forma concreta cómo te afecta y qué limitaciones tienes, porque eso es lo que después se puede valorar en un procedimiento judicial.

Lo digo por propia experiencia: incluso llevando abogado, si no tienes una documentación médica sólida y bien argumentada, es muy difícil ganar un juicio.

Un saludo.


Que patología tenías, sería interesante saberlo.

Un saludo
en resumen, informes bien hechos, no la mierda de 2-3 lineas que suelen hacer los medicos para salir del paso.

esos informes casi siempre el modo de obtenerlos es pagando. :-|

hace años (hace 20-30 años digo) era suficiente con un diagnostico de un medico del sistema publico y un seguimiento de 1-2 años que demostrara dicho diagnostico y las secuelas. ahora hay que afinar bastante mas.
GXY escribió:en resumen, informes bien hechos, no la mierda de 2-3 lineas que suelen hacer los medicos para salir del paso.

esos informes casi siempre el modo de obtenerlos es pagando. :-|

hace años (hace 20-30 años digo) era suficiente con un diagnostico de un medico del sistema publico y un seguimiento de 1-2 años que demostrara dicho diagnostico y las secuelas. ahora hay que afinar bastante mas.


Un perito médico judicial redacta los informes basándose en lo que hay, por supuesto es pagando, yo tengo una patología ocular grave que es demostrable que ahora está y antes no, a mí el INSS me ha prorrogado la baja sin citarme a inspección a ver por donde salen, yo ya he instado la IP y de momento no contestan.

Por cierto más quisiera yo no tener está mierda encima que me está afectando mentalmente más de lo que yo pensaba.
@danko2002

correcto.

pero me refiero a la diferencia que hace 30 años practicamente no se necesitaban informes de pago, ni estos tenian que ser especialmente prolijos. y ahora eso si es necesario. es una diferencia importante.

de hecho un colega mio se va a encontrar el problema dentro de poco, porque el cree que con los informes de parrafo y medio de un par de especialistas del sistema publico va a ser suficiente (reumatologo y traumatologo en su caso) y muy probablemente se va a encontrar que no.
Tocino Rancio está baneado por "troll multinick"
@danko2002 Buenas compi 😉Indiferentemente de que esté contemplado dentro del baremo de incapacidades, hoy por hoy tiene que existir un argumento sólido y estar todo perfectamente acreditado documentalmente. No basta con que la patología esté recogida en el baremo; hay que demostrar, mediante informes médicos bien fundamentados, cómo afecta realmente a las capacidades y al desempeño laboral.
Un saludo
Tocino Rancio escribió:@danko2002 Buenas compi 😉Indiferentemente de que esté contemplado dentro del baremo de incapacidades, hoy por hoy tiene que existir un argumento sólido y estar todo perfectamente acreditado documentalmente. No basta con que la patología esté recogida en el baremo; hay que demostrar, mediante informes médicos bien fundamentados, cómo afecta realmente a las capacidades y al desempeño laboral.
Un saludo


Lo entiendo, pagamos justos por pecadores, yo lo tengo todo muy bien descrito y mi patología es degenerativa y de reciente empeoramiento, hace un año largo podía medio defenderme ahora no, pero es una lotería así de simple.
Tocino Rancio está baneado por "troll multinick"
danko2002 escribió:
Tocino Rancio escribió:@danko2002 Buenas compi 😉Indiferentemente de que esté contemplado dentro del baremo de incapacidades, hoy por hoy tiene que existir un argumento sólido y estar todo perfectamente acreditado documentalmente. No basta con que la patología esté recogida en el baremo; hay que demostrar, mediante informes médicos bien fundamentados, cómo afecta realmente a las capacidades y al desempeño laboral.
Un saludo


Lo entiendo, pagamos justos por pecadores, yo lo tengo todo muy bien descrito y mi patología es degenerativa y de reciente empeoramiento, hace un año largo podía medio defenderme ahora no, pero es una lotería así de simple.

Mucha suerte, compi. Al final, todo depende de cómo te afecte en tu día a día y de que eso quede bien reflejado en los informes médicos, especialmente las limitaciones que te produzca.
Un saludo
Buenas, pues actualizo un poco mi caso. Tenia problemas de entumecimiento en toda la zona izquierda del cuerpo, cuello, me afectaba cuando tenia que orinar, que no podia aguantar.

Al ducharme, no notaba en algunas zonas del cuerpo el paso del agua.

Al andar tenia que cambiar la forma de andar porque perdia como el equilibrio. Me despertaba por el propio entumecimiento y molestias en el cuerpo. Las manos se me quedaban agarrotadas si hacia esfuerzos, o cogia peso.

Todo sigue igual a dia de hoy. Me hicieron resonancia craneal pensando que era exclerosis multiple, en principio, esta descartado, pero me tienen que repetir las pruebas para ver si no tengo afectacion en el cerebro y la tengo, porque segun me comentaron podria ser el principio, y no dar la cara.

Me vio la neurologa y me trató con la punta del pie, y me dijo en pocas palabras, que era psicologico, y que no era de nervios pinzados.

Pues me hicieron un electromiograma, y en ese electromiograma, el neurologo que la realizo, notó, que tenia menos sensibilidad en la zona izquierda que la derecha, y que tenia dificultades para andar, y cambiar la marcha. En el electromiograma, los parametros, salian dentro de los rangos normales.
Ahi ya, decia algo que no estaba bien, y no como mencionaba la neurologa que me vió de la seguridad social.

Me dieron cita con psiquitria, porque se agarraban al diagnostico de la neurologa de la seguridad social. La psiquiatra me ha visto, y me ha dicho que lo que tengo es por algo fisico real, y sufro me ha aumentado la dosis de plegablalina de 82mg a 100mg. Y en su informe pone que tengo trastorno adaptativo con ansiedad derivadas al problema que tengo.

Pues me he realizado una resonancia por mi cuenta, ¿y cual es el redultado? Protusiones discales cervicales en C4-C5, C5-C6, C6-C7.
Perdida de altura de esos discos, engrosamiento de los huesos en forma de espinas, que presionan los nervios, artrosis, en el cuello, y perdida de curvatura del cuello.

Nos vamos a la zona lumbar y tengo:

Perdida de señal en T2, osteofitos anteriores y posteriores en L5-S1, disminucion de altura de discos L4-L5, L5-S1 junto a protusion discal, engrosamiento en articulaciones interapofisarias de forma bilateral en L4-L5, L5-S1
Provocando estenosis, en toda esa zona.

Asi que he ido con el resultado de la resonancia, las imagenes, el informe psiquiatrico, y el informe del electromiograma, a que me reevaluen el grado de discapacidad que tenia, ya que anteriormente tenia un 24, y actualmente ha empeorado tanto fisica, como psicologicamente. Porque me esta limitando en mi dia a dia en todo.

La semana que viene tengo cita con mi medico de cabecera, y le llevare el informe de la resonancia magenetica tambien, para que lo tenga informatizado la seguridad social, y no ponga pegas, si me llama el tribunal medico no diga que no tengo los informes actualizados, o me dan el alta simplemente por no tener esa resonancia, y alegan, que la resonancia craneal esta todo bien
ertiodecadi escribió:Buenas, pues actualizo un poco mi caso. Tenia problemas de entumecimiento en toda la zona izquierda del cuerpo, cuello, me afectaba cuando tenia que orinar, que no podia aguantar.

Al ducharme, no notaba en algunas zonas del cuerpo el paso del agua.

Al andar tenia que cambiar la forma de andar porque perdia como el equilibrio. Me despertaba por el propio entumecimiento y molestias en el cuerpo. Las manos se me quedaban agarrotadas si hacia esfuerzos, o cogia peso.

Todo sigue igual a dia de hoy. Me hicieron resonancia craneal pensando que era exclerosis multiple, en principio, esta descartado, pero me tienen que repetir las pruebas para ver si no tengo afectacion en el cerebro y la tengo, porque segun me comentaron podria ser el principio, y no dar la cara.

Me vio la neurologa y me trató con la punta del pie, y me dijo en pocas palabras, que era psicologico, y que no era de nervios pinzados.

Pues me hicieron un electromiograma, y en ese electromiograma, el neurologo que la realizo, notó, que tenia menos sensibilidad en la zona izquierda que la derecha, y que tenia dificultades para andar, y cambiar la marcha. En el electromiograma, los parametros, salian dentro de los rangos normales.
Ahi ya, decia algo que no estaba bien, y no como mencionaba la neurologa que me vió de la seguridad social.

Me dieron cita con psiquitria, porque se agarraban al diagnostico de la neurologa de la seguridad social. La psiquiatra me ha visto, y me ha dicho que lo que tengo es por algo fisico real, y sufro me ha aumentado la dosis de plegablalina de 82mg a 100mg. Y en su informe pone que tengo trastorno adaptativo con ansiedad derivadas al problema que tengo.

Pues me he realizado una resonancia por mi cuenta, ¿y cual es el redultado? Protusiones discales cervicales en C4-C5, C5-C6, C6-C7.
Perdida de altura de esos discos, engrosamiento de los huesos en forma de espinas, que presionan los nervios, artrosis, en el cuello, y perdida de curvatura del cuello.

Nos vamos a la zona lumbar y tengo:

Perdida de señal en T2, osteofitos anteriores y posteriores en L5-S1, disminucion de altura de discos L4-L5, L5-S1 junto a protusion discal, engrosamiento en articulaciones interapofisarias de forma bilateral en L4-L5, L5-S1
Provocando estenosis, en toda esa zona.

Asi que he ido con el resultado de la resonancia, las imagenes, el informe psiquiatrico, y el informe del electromiograma, a que me reevaluen el grado de discapacidad que tenia, ya que anteriormente tenia un 24, y actualmente ha empeorado tanto fisica, como psicologicamente. Porque me esta limitando en mi dia a dia en todo.

La semana que viene tengo cita con mi medico de cabecera, y le llevare el informe de la resonancia magenetica tambien, para que lo tenga informatizado la seguridad social, y no ponga pegas, si me llama el tribunal medico no diga que no tengo los informes actualizados, o me dan el alta simplemente por no tener esa resonancia, y alegan, que la resonancia craneal esta todo bien


Un plan malo, está claro que si tienes las vértebras fastidiadas tengas perdida de fuerza y problemas en la marcha, lo que si pienso es que deberías de hablar con un traumatólogo a demás de la neurologa.

No recuerdo ya desde cuando estabas de baja y porque?

Si es importante que tú médico de cabecera grabe los informes tanto el privado como el de la psiquiatra.

Un saludo.

Yo sigo a la espera de que el INSS se pronuncie, me dieron la prórroga automática sin valorarme y ya voy por 14 meses, yo le pedí un informe a la psiquiatra no hablando con ella las citas tardan, lo solicité en admisión y me lo hizo y también creo que tengo lo mismo trastorno de ansiedad adaptativo, pero a lo mío mientras no me operen cosa que no recomiendan no me voy a adaptar.

Es cierto que el brintellix que me han puesto llevo 3 meses y mejor del dolor en el pecho estoy pero tampoco estoy para bailar de alegría, es la primera vez que tomo antidepresivos, cierto es que estaba desbordado y no podía ni pensar.

Este informe está en el sistema al igual que el de oftalmólogo de hace un mes pero yo siempre voy a mi médico de cabecera a que los ponga él, ya no me tiene que hacer partes de configuración pero voy igualmente.

Saludos.

Se me olvidaba mi abogada ya presentó la solicitud de incapacidad permanente dos semanas antes de que cumpliera el año de baja con todos los informes donde se ve claramente que lo que tengo no estaba antes y dos meses después no me han contestado, también hizo una solicitud complementaria hace un mes donde decia que no me habían contestado ni citado y adjunto los dos informes adicionales.

Así que las cartas están sobre la mesa, lo que hay está claro lamentablemente y antes no lo tenia y todo está documento pero con la que tenemos liada últimamente en el país esto es todo una lotería.
@danko2002 creo, no estoy muy seguro, que para que te empiecen el tema del tribunal medico, tienes que llevar 18 meses de baja. Ellos te citan, te ven, y te valoran. No se si presentando tu la solicitud se saltan ese tiempo que tienes que estar de baja para que te valoren.

Yo cumple los 12 meses de baja ahora en octubre, y si no llega a ser por las pruebas que he tenido que pagarme, para la seguridad sicial, estaria de puta madre, y tendria cuento, y ya estaria trabajando...

El tema es que yo no me niego a trabajar, llevo trabajando 20 años como tecnico frigorista, pero con lo que tengo, mi puesto de trabajo actual es incompatible. Tendre que cambiar de oficio despues de 20 años, que menos, que tener una ayuda, hasta que encuentre otro trabajo que pueda desempeñar.... pero meten a todos en el mismo saco, sin diferenciar, y al final pringamos todos
ertiodecadi escribió:Buenas, pues actualizo un poco mi caso. Tenia problemas de entumecimiento en toda la zona izquierda del cuerpo, cuello, me afectaba cuando tenia que orinar, que no podia aguantar.

Al ducharme, no notaba en algunas zonas del cuerpo el paso del agua.

Al andar tenia que cambiar la forma de andar porque perdia como el equilibrio. Me despertaba por el propio entumecimiento y molestias en el cuerpo. Las manos se me quedaban agarrotadas si hacia esfuerzos, o cogia peso.

Todo sigue igual a dia de hoy. Me hicieron resonancia craneal pensando que era exclerosis multiple, en principio, esta descartado, pero me tienen que repetir las pruebas para ver si no tengo afectacion en el cerebro y la tengo, porque segun me comentaron podria ser el principio, y no dar la cara.

Me vio la neurologa y me trató con la punta del pie, y me dijo en pocas palabras, que era psicologico, y que no era de nervios pinzados.

Pues me hicieron un electromiograma, y en ese electromiograma, el neurologo que la realizo, notó, que tenia menos sensibilidad en la zona izquierda que la derecha, y que tenia dificultades para andar, y cambiar la marcha. En el electromiograma, los parametros, salian dentro de los rangos normales.
Ahi ya, decia algo que no estaba bien, y no como mencionaba la neurologa que me vió de la seguridad social.

Me dieron cita con psiquitria, porque se agarraban al diagnostico de la neurologa de la seguridad social. La psiquiatra me ha visto, y me ha dicho que lo que tengo es por algo fisico real, y sufro me ha aumentado la dosis de plegablalina de 82mg a 100mg. Y en su informe pone que tengo trastorno adaptativo con ansiedad derivadas al problema que tengo.

Pues me he realizado una resonancia por mi cuenta, ¿y cual es el redultado? Protusiones discales cervicales en C4-C5, C5-C6, C6-C7.
Perdida de altura de esos discos, engrosamiento de los huesos en forma de espinas, que presionan los nervios, artrosis, en el cuello, y perdida de curvatura del cuello.

Nos vamos a la zona lumbar y tengo:

Perdida de señal en T2, osteofitos anteriores y posteriores en L5-S1, disminucion de altura de discos L4-L5, L5-S1 junto a protusion discal, engrosamiento en articulaciones interapofisarias de forma bilateral en L4-L5, L5-S1
Provocando estenosis, en toda esa zona.

Asi que he ido con el resultado de la resonancia, las imagenes, el informe psiquiatrico, y el informe del electromiograma, a que me reevaluen el grado de discapacidad que tenia, ya que anteriormente tenia un 24, y actualmente ha empeorado tanto fisica, como psicologicamente. Porque me esta limitando en mi dia a dia en todo.

La semana que viene tengo cita con mi medico de cabecera, y le llevare el informe de la resonancia magenetica tambien, para que lo tenga informatizado la seguridad social, y no ponga pegas, si me llama el tribunal medico no diga que no tengo los informes actualizados, o me dan el alta simplemente por no tener esa resonancia, y alegan, que la resonancia craneal esta todo bien


yo denunciaria a la neurologa de la SS por error diagnostico y mala praxis.

es que es para darle con los resultados de la resonancia en la cara... pegados a una silla. y darle hasta que no quede ni silla ni cara. hay que tener rostro piedra. [enfado1]

respecto a tu puesto de trabajo, el problema (creo) que consiste en que no es un puesto adaptable. no es un puesto de oficina que te puedan adaptar con ayudas tecnicas para compensar tu reduccion de movilidad y etc.

en tu caso (creo que) depende de la voluntad de la empresa. si te quieren cambiar de puesto a otro en el que no tengas que hacer actividad fisica y ese puesto adaptarlo, pues seria una posibilidad.

pero es mucho mas probable que te despidan y te indemnicen, y te veas en la calle, con papeles, con la espalda hecha un cromo y empezando de 0.

(y estoy poniendo "de buenas" el tema de que te despidan y te indemnicen, porque la mayoria de veces despiden a lo bravo y ven a pelear por lo laboral). :-|
@GXY el tema es que hago llevo estos informes a la mutua? O me los guardo? Porque claro segun ellos, tengo que llevar los informes que tenga. Pero si los entrego, juega en mi contra que me puedan despedir como dices. Y no me quiero ver en la calle sin que antes me vea el tribunal medico y dictamine algo. Asi estan las cosas, y asi tenemos que comernos todo. Jodernos y resignarnos...
es que me jode cuando un medico dictamina "que es psicologico" o que "es X" (donde "X" es lo mas alejado posible de su campo) para basicamente no tener que trabajar en el caso.

me toca los cojones que no veas. afortunadamente a mi no me ha pasado. me parece indignante. y va de plano contra la practica medica.
ertiodecadi escribió:@GXY el tema es que hago llevo estos informes a la mutua? O me los guardo? Porque claro segun ellos, tengo que llevar los informes que tenga. Pero si los entrego, juega en mi contra que me puedan despedir como dices. Y no me quiero ver en la calle sin que antes me vea el tribunal medico y dictamine algo. Asi estan las cosas, y asi tenemos que comernos todo. Jodernos y resignarnos...


Entiendo perfectamente tu preocupación, porque te dio el médico la baja inicialmente?

A mí no me ha llamado la mutua y llevo 14 meses, supongo que tendrán los informes de la publica de la privada no.

No creo que pase nada porque se lo lleves, tenías un abogado o no?

Creo que deberías presentar la solicitud de incapacidad permanente y adjuntar toda esa documentación, eso sí siempre y cuando tus secuelas sean permanentes
ertiodecadi escribió:@GXY el tema es que hago llevo estos informes a la mutua? O me los guardo? Porque claro segun ellos, tengo que llevar los informes que tenga. Pero si los entrego, juega en mi contra que me puedan despedir como dices. Y no me quiero ver en la calle sin que antes me vea el tribunal medico y dictamine algo. Asi estan las cosas, y asi tenemos que comernos todo. Jodernos y resignarnos...

A mí me cita la mutua cada mes, llevo de baja desde mayo, me diagnosticaron esclerosis múltiple hace cerca de tres años. El abogado me dijo que les llevara los informes y se los entregué la primera cita, aún así me citan una vez al mes, según ellos están obligados, la mutua no puede informar a la empresa del motivo de la baja, igual que la seguridad social en los partes de baja que envía a la empresa. Lo que pasa es que la mutua paga una parte de tu sueldo mientras estás de baja, así que quieren tener esa información, yo les llevaría los informes, la empresa no puede despedirte por tu enfermedad y si lo hiciera se puede demandar y el despido se consideraría nulo.
Yo solicité la incapacidad permanente en junio, aún estoy esperando.
Gracias a todos por la ayuda.

Inicialmente mi medico me dio la baja por parestesia, ya que tenia y tengo la zona izquierda del cuerpo con entumecimiento, y como con baja sensibilidad.

Claro mi medica pensaba que tenia principio de esclerosis multiple, y al hacerme las resonancias por mi cuenta, me ha salido todo esto. Ella en el parte de baja puso motivo de la baja total, porque los sintomas eran incompatibles con mi puesto de trabajo ya que le explique la ocupacion y el trabajo que hacia.

Dentro de 6 meses me vuelven a repetir la resonancia craneal para saber si puede que tambien tenga esclerosis, o es que tengo los nervios pinzados de medio cuerpo, y por eso me afecta al andar, al hacer esfuerzos, incluso al orinar, porque no puedo aguantar el ir a mear, ya que aguanto poquisimo y tengo que ir si o si.

La semana que viene tengo cita con mi medica para llevarle el informe de la resonancia y el dia antes cita con la mutua que me cita una vez al mes para llevarme un control de la baja, y claro es lo que me asusta un poco que ellos le digan a la empresa, oye mira, esta persona esta jodida, y te la tienes que quitar del medio
@ertiodecadi Pierde el miedo por eso, la mutua no puede dar ese tipo de información. Aparte de la resonancia para confirmar que tuvieras esclerosis múltiple te harían una punción lumbar.
Yo cuando me la diagnosticaron también fue lo primero que pensé, pero ni la mutua ni la SS pueden hacerlo, incluso ni siquiera la empresa puede llamarte para preguntarte como estás, bueno, poder sí que puede, pero no debería, y si lo hiciera tampoco tienes por que contestar o explicar nada.
Si te confirman que tienes esclerosis múltiple, y ya tienes dificultades para caminar, ya olvídate de volver, no vas a mejorar y lo que deberías hacer es solicitar la incapacidad permanente y empezar a buscar algún abogado especialista en este tema, porque deniegan muchas solicitudes y es recomendable ir bien asesorado, con los informes bien hechos y teniendo claro ciertos puntos.
@Carlitosguay pienso lo mismo, a mí si me llamó una vez el medico de empresa a los 3 meses preguntándome qué me había pasado yo le expliqué y ya no volvieron a preguntar, no me gustó mucho lo que me dijeron pero bueno es lo que hay.

Yo hablé con una abogada laboralista a los 8-9 meses ya que seguía empeorando y después de ver todos los informes de oftalmología me dijo que esperara a que el INSS se pronunciara.

La abogada me escaneo los informes y me cobro la consulta, los informes los envío a un perito judicial del bufete donde trabaja y al mes me llamo diciendo que después de hablar con el perito que había visto los informes este le había dado el OK y que si yo quería solicitabamos ya la incapacidad permanente, en principio de dije que no porque tenía cita con el oftalmólogo pero después de volver le dije que para adelante.

Unas cuantas semanas antes de cumplir el año de baja me solicito la incapacidad permanente y el INSS me ha prorrogado la baja sin citarme a revisión.

A mí en ningún momento me han llamado de la mutua, la verdad es que no sé el motivo exacto ya.

Espero que no me den de oficio una incapacidad permanente total o peor aún me den el alta sin valorar mi expediente y me jodan vivo, pero a mí no me gustaría tener lo que tengo encima y lo tengo y antes no estaba, he tenido que ir al psiquiatra del malestar tan malo que tenía metido en la mente, un dolor de pecho malísimo y una angustia constante que no me dejaban ni pensar ni concentrarme en nada, joder!
Tocino Rancio está baneado por "troll multinick"
ertiodecadi escribió:Gracias a todos por la ayuda.

Inicialmente mi medico me dio la baja por parestesia, ya que tenia y tengo la zona izquierda del cuerpo con entumecimiento, y como con baja sensibilidad.

Claro mi medica pensaba que tenia principio de esclerosis multiple, y al hacerme las resonancias por mi cuenta, me ha salido todo esto. Ella en el parte de baja puso motivo de la baja total, porque los sintomas eran incompatibles con mi puesto de trabajo ya que le explique la ocupacion y el trabajo que hacia.

Dentro de 6 meses me vuelven a repetir la resonancia craneal para saber si puede que tambien tenga esclerosis, o es que tengo los nervios pinzados de medio cuerpo, y por eso me afecta al andar, al hacer esfuerzos, incluso al orinar, porque no puedo aguantar el ir a mear, ya que aguanto poquisimo y tengo que ir si o si.

La semana que viene tengo cita con mi medica para llevarle el informe de la resonancia y el dia antes cita con la mutua que me cita una vez al mes para llevarme un control de la baja, y claro es lo que me asusta un poco que ellos le digan a la empresa, oye mira, esta persona esta jodida, y te la tienes que quitar del medio

Buenas, quería comentarte lo siguiente. Si estás de baja y la situación se prolonga, llegado el momento el INSS será quien valore tu situación y determine si corresponde iniciar un procedimiento de incapacidad permanente. También puedes hacer tú mismo los trámites necesarios a través de la sede electrónica o, si lo prefieres, con ayuda de una gestoría.

Lo que más peso suele tener son los informes de los especialistas: en tu caso, los del neurólogo y el psiquiatra, pero sobre todo es importante que los informes expliquen claramente cómo te afecta la enfermedad en tu día a día y qué limitaciones tienes tanto para realizar determinadas actividades como para trabajar.

Por otra parte, si realmente se trata de una enfermedad grave, como comentas, yo también solicitaría a través de Servicios Sociales el reconocimiento del grado de discapacidad. Es un procedimiento diferente al de la incapacidad laboral y, dependiendo del grado que te reconozcan, puede darte acceso a determinados beneficios y ayudas.

Y si además tienes problemas de movilidad, también miraría el tema de la tarjeta o distintivo de estacionamiento para personas con movilidad reducida. Si cumples los requisitos y te reconocen la movilidad reducida, podrías solicitarla y tener acceso a las plazas reservadas para personas con discapacidad, además de las ventajas de estacionamiento que establezca el ayuntamiento correspondiente.

Yo intentaría llevar todos estos trámites por separado y reunir la mayor cantidad posible de documentación médica y funcional que refleje realmente tu situación.
Un saludo
GXY escribió:
ertiodecadi escribió:Buenas, pues actualizo un poco mi caso. Tenia problemas de entumecimiento en toda la zona izquierda del cuerpo, cuello, me afectaba cuando tenia que orinar, que no podia aguantar.

Al ducharme, no notaba en algunas zonas del cuerpo el paso del agua.

Al andar tenia que cambiar la forma de andar porque perdia como el equilibrio. Me despertaba por el propio entumecimiento y molestias en el cuerpo. Las manos se me quedaban agarrotadas si hacia esfuerzos, o cogia peso.

Todo sigue igual a dia de hoy. Me hicieron resonancia craneal pensando que era exclerosis multiple, en principio, esta descartado, pero me tienen que repetir las pruebas para ver si no tengo afectacion en el cerebro y la tengo, porque segun me comentaron podria ser el principio, y no dar la cara.

Me vio la neurologa y me trató con la punta del pie, y me dijo en pocas palabras, que era psicologico, y que no era de nervios pinzados.

Pues me hicieron un electromiograma, y en ese electromiograma, el neurologo que la realizo, notó, que tenia menos sensibilidad en la zona izquierda que la derecha, y que tenia dificultades para andar, y cambiar la marcha. En el electromiograma, los parametros, salian dentro de los rangos normales.
Ahi ya, decia algo que no estaba bien, y no como mencionaba la neurologa que me vió de la seguridad social.

Me dieron cita con psiquitria, porque se agarraban al diagnostico de la neurologa de la seguridad social. La psiquiatra me ha visto, y me ha dicho que lo que tengo es por algo fisico real, y sufro me ha aumentado la dosis de plegablalina de 82mg a 100mg. Y en su informe pone que tengo trastorno adaptativo con ansiedad derivadas al problema que tengo.

Pues me he realizado una resonancia por mi cuenta, ¿y cual es el redultado? Protusiones discales cervicales en C4-C5, C5-C6, C6-C7.
Perdida de altura de esos discos, engrosamiento de los huesos en forma de espinas, que presionan los nervios, artrosis, en el cuello, y perdida de curvatura del cuello.

Nos vamos a la zona lumbar y tengo:

Perdida de señal en T2, osteofitos anteriores y posteriores en L5-S1, disminucion de altura de discos L4-L5, L5-S1 junto a protusion discal, engrosamiento en articulaciones interapofisarias de forma bilateral en L4-L5, L5-S1
Provocando estenosis, en toda esa zona.

Asi que he ido con el resultado de la resonancia, las imagenes, el informe psiquiatrico, y el informe del electromiograma, a que me reevaluen el grado de discapacidad que tenia, ya que anteriormente tenia un 24, y actualmente ha empeorado tanto fisica, como psicologicamente. Porque me esta limitando en mi dia a dia en todo.

La semana que viene tengo cita con mi medico de cabecera, y le llevare el informe de la resonancia magenetica tambien, para que lo tenga informatizado la seguridad social, y no ponga pegas, si me llama el tribunal medico no diga que no tengo los informes actualizados, o me dan el alta simplemente por no tener esa resonancia, y alegan, que la resonancia craneal esta todo bien


yo denunciaria a la neurologa de la SS por error diagnostico y mala praxis.

es que es para darle con los resultados de la resonancia en la cara... pegados a una silla. y darle hasta que no quede ni silla ni cara. hay que tener rostro piedra. [enfado1]

respecto a tu puesto de trabajo, el problema (creo) que consiste en que no es un puesto adaptable. no es un puesto de oficina que te puedan adaptar con ayudas tecnicas para compensar tu reduccion de movilidad y etc.

en tu caso (creo que) depende de la voluntad de la empresa. si te quieren cambiar de puesto a otro en el que no tengas que hacer actividad fisica y ese puesto adaptarlo, pues seria una posibilidad.

pero es mucho mas probable que te despidan y te indemnicen, y te veas en la calle, con papeles, con la espalda hecha un cromo y empezando de 0.

(y estoy poniendo "de buenas" el tema de que te despidan y te indemnicen, porque la mayoria de veces despiden a lo bravo y ven a pelear por lo laboral). :-|

Por poder puede reclamar lo que quiera pero unas protusiones discales no justifican la clínica que comenta, para ello en las resonancias se deberían ver signos de radiculopatia y/o el electromiograma debería haber salido alterado.
Las protusiones no son hernias de disco y prácticamente cualquier persona mayor de 40 años que se haga una resonancia tiene varias
Antes de aconsejar ir a pintarle a un profesional la cara aconsejo estar seguro de que se tiene razón, porque el montar el pollo que le aconsejas sin tenerla no le va a hacer ningún bien y solo puede hacer que empeore su situación

No sé que es lo que tendrá el compañero, pero de momento lo van a tener que seguir estudiando porque ninguna de esas pruebas ofrecen diagnóstico alguno que justifique la clínica que comenta, y sobretodo espero que den con lo que tenga y pueda mejorarse
pues el compañero lo que tiene son unos problemas de espalda y de movilidad bastante severos y no creo que decir que es psicosomatico le vaya a ayudar. :-|
Buenas actualizo.

Llevo 14 meses de baja y solicité la incapacidad permanente hace 3 meses, hace un mes actualice los datos de contacto y la semana pasada me llegó un email del INSS solicitandome la solicitud que presenté telemáticamente firmada, la envié firmada digitalmente, a los dos días me han citado para el tribunal médico a final de mes, veremos que pasa.

Saludos.
@danko2002 Ojalá te vaya bien, a mí también me deben estar punto de citar, la presentamos a finales de junio, a ver.
Carlitosguay escribió:@danko2002 Ojalá te vaya bien, a mí también me deben estar punto de citar, la presentamos a finales de junio, a ver.


Veremos qué pasa, mi abogada me recomendó presentar la solicitud en junio de este año antes de cumplir el año de baja, la baja me la prorrogaron automáticamente, y pregunte a un conocido que trabaja en el INSS y me dijo que no me la tenía que haber presentado que mejor que se cumplan todos los meses de baja y luego la inicien ellos de oficio.

Yo le he hecho caso a mi abogada porque prefiero que esto se resuelva y lo que tengo no va a mejorar como no me operen y de momento lo desaconsejan los oftalmólogos.

Tengo un compañero de trabajo que por problemas en la cintura y la pierna agotó todo el tiempo y le dieron el alta sin llamarlo siquiera a los 21 meses, lo propusieron para incapacidad y se la denegaron sin citarlo, tuvo que pedir el pago directo y todo.

No sé si habré hecho bien o mal haciéndole caso a la abogada y tirándole para adelante pero si se que lo que tengo es complicado, no lo tenía antes y es perfectamente tangible con pruebas médicas, madre mía todo oftalmologo que me ve me dice lo mismo, tiene usted la retina fatal y extremadamente delgada.

También tengo mi conciencia totalmente tranquila, el oftalmólogo que me ha visto durante 22 años me derivo al retinologo a principios del 2025 porque mi ojo derecho estaba empeorando, seguí currando, y dos meses después empezo a darme síntomas el izquierdo, fui de urgencias dos veces y seguía trabajando, veía manchas negras al mover la mirada, seguía trabajando, hasta que se me desprendió el vítreo totalmente en ese ojo cuando estaba trabajando y me ha desencadenado toda esta mierda que tengo ahora.

Por eso no nos podemos quejar mucho de las cosas, me quejaba de la mancha central que tenía en el ojo derecho desde hace 22 años que me dió otro desprendimiento de vítreo pero más pequeño, ahora tengo el ojo izquierdo con un flóculo central 5 veces más grande que el derecho, cuando me hacen OCT o retinografias, la máquina se enfoca en el puto flóculo y no pueden hacérmelas bien, les cuesta un montón de trabajo, un plan malo de cojones.

Resumiendo, que no he dejado de trabajar y me he cogido la baja porque no me guste ni trabajo, me daba vida, pero mi vida ha cambiado a peor de una manera que no me pensaba, vivo con una espada de damocles sobre mi cabeza, ojalá no me fuera dado esta mierda y me fuera podido jubilar a las 55 años, pero yo no dirigo el destino.

Perdón por el tocho pero me he quedado agusto diciéndolo.

Ya están las cartas sobre la mesa, veremos cómo se resuelve esto, porque es una lotería, y es muy difícil que a la primera te concedan nada.

Un saludo.
@danko2002 Yo cogí la baja en mayo y el abogado presentó la solicitud de incapacidad a finales de junio, me diagnosticaron la esclerosis múltiple hace casi tres años, he aguantado lo que he podido, pero ya no podía seguir. Además en mi caso no va a haber una mejoría, así que me dijeron que lo mejor era presentarla cuanto antes.
Lo que más me jode es la cantidad de papeleo y trámites que tienes que hacer para conseguir algo que te deberían dar ya simplemente con el diagnóstico. Para que te den un grado de discapacidad tienes que hacer la solicitud, pasar el examen, que parece que vayas ahí a engañarles o algo, para pedir una silla de ruedas otro papeleo, luego para poder obtener las ayudas de tener una discapacidad, también otro montón de papeleo, hoy mismo he pedido la excepción del impuesto de circulación, también estoy esperando la contestación de la Agencia Tributaria por que la discapacidad te la dan con carácter retroactivo desde el momento que la solicitas, y he rectificado la declaración de tres años atrás. El otro día tuve que ir a la delegación de Hacienda a entregar una documentación de una cuenta que abrimos en Trade Repúblic para ir ahorrando algo para el abogado, y que me había dado doce euros de intereses ese año, para flipar.
Carlitosguay escribió:@danko2002 Yo cogí la baja en mayo y el abogado presentó la solicitud de incapacidad a finales de junio, me diagnosticaron la esclerosis múltiple hace casi tres años, he aguantado lo que he podido, pero ya no podía seguir. Además en mi caso no va a haber una mejoría, así que me dijeron que lo mejor era presentarla cuanto antes.
Lo que más me jode es la cantidad de papeleo y trámites que tienes que hacer para conseguir algo que te deberían dar ya simplemente con el diagnóstico. Para que te den un grado de discapacidad tienes que hacer la solicitud, pasar el examen, que parece que vayas ahí a engañarles o algo, para pedir una silla de ruedas otro papeleo, luego para poder obtener las ayudas de tener una discapacidad, también otro montón de papeleo, hoy mismo he pedido la excepción del impuesto de circulación, también estoy esperando la contestación de la Agencia Tributaria por que la discapacidad te la dan con carácter retroactivo desde el momento que la solicitas, y he rectificado la declaración de tres años atrás. El otro día tuve que ir a la delegación de Hacienda a entregar una documentación de una cuenta que abrimos en Trade Repúblic para ir ahorrando algo para el abogado, y que me había dado doce euros de intereses ese año, para flipar.


La puñetera burocracia, yo tengo la discapacidad por la vista del 79% desde hace 25 años y me trataron con el pie cuando fui a pedirla pero antes era más fácil todo, ahora con las citas online es todo más complicado, a mí las notificaciones ya me llegan telemáticamente.

Estoy contigo en que si tienes algo tendrian que dártelo en el momento todo lo que te corresponde pero aquí hay que ir de puerta en puerta.

Yo no presente la solicitud hasta que esto no se me complicó del todo, y vi que no me querían operar, viendo el panorama me busqué una abogada y a ver qué pasa.

Yo me temo que me darán o el alta o una total revisable, (la absoluta habrá que pelearla), por si me operan más adelante cuando me dé un desprendimiento de retina o algo, madre mía que miedo me da de pensarlo, a mí me tendrían que hacer una vitrectomia con faco las dos operaciones en una y el pronóstico es chungo con lo estirado que tengo el ojo y lo fina que tengo la retina, me puedo quedar viendo negro en lugar de distorsionado, me cago en to!

Por la privada me metían mano rápido pero me lo pintaron todo muy bonito para ser cierto y mira que fui a un sitio de alto prestigio, así que ya no se que hacer, todos los que me han visto de la pública me han dicho que si no queda más remedio por desprendimiento de retina o un agujero macular que lo provoque, cuanto más tarde me operé mejor.

En fin a ver por dónde sale el INSS ya está esto en marcha gracias a dios.
Hoy me ha llegado la resolución de un recurso que interpuse por la movilidad reducida, en la primera revisión de incapacidad me concedieron un 40% y un 20% de movilidad reducida, cuando necesitas al menos un 25% para que te la concedan. Pues presentando el recurso con los mismos informes médicos y sin aportar nada más me conceden un 27%.
Lo cierto es que da que pensar, con un 45% de discapacidad ya tienes algunos beneficios, y me dan un 40%. Para la movilidad reducida un 25% y me dan un 20%. Bueno ahora tengo que pedir la etiqueta de minusválido para el coche, y todo lo que me pertenezca, una plaza de aparcamiento en frente de casa y no sé si hay algo más, pero de verdad que es que van rateando todo lo que pueden.
Carlitosguay escribió:Hoy me ha llegado la resolución de un recurso que interpuse por la movilidad reducida, en la primera revisión de incapacidad me concedieron un 40% y un 20% de movilidad reducida, cuando necesitas al menos un 25% para que te la concedan. Pues presentando el recurso con los mismos informes médicos y sin aportar nada más me conceden un 27%.
Lo cierto es que da que pensar, con un 45% de discapacidad ya tienes algunos beneficios, y me dan un 40%. Para la movilidad reducida un 25% y me dan un 20%. Bueno ahora tengo que pedir la etiqueta de minusválido para el coche, y todo lo que me pertenezca, una plaza de aparcamiento en frente de casa y no sé si hay algo más, pero de verdad que es que van rateando todo lo que pueden.

Dimelo a mi que con una amputacion transtibial de la pierna derecha no me dieron la movilidad reducida
Carlitosguay escribió: de verdad que es que van rateando todo lo que pueden.


basicamente este viene a ser el resumen. que ahora hay que pedirlo todo y pelearlo todo porque la politica es ver si no pides o concederte el minimo y a ver si asi escapa y "se ahorran recursos".

y no es porque no haya dinero ni porque ahora traten muchisimas mas peticiones que hace 5, 10, 20 años. pero se nota que hay orden de arriba (de donde viene el dinero) de reducir $$$

y pasa lo mismo con muchas mas cosas.
GXY escribió:
Carlitosguay escribió: de verdad que es que van rateando todo lo que pueden.


basicamente este viene a ser el resumen. que ahora hay que pedirlo todo y pelearlo todo porque la politica es ver si no pides o concederte el minimo y a ver si asi escapa y "se ahorran recursos".

y no es porque no haya dinero ni porque ahora traten muchisimas mas peticiones que hace 5, 10, 20 años. pero se nota que hay orden de arriba (de donde viene el dinero) de reducir $$$

y pasa lo mismo con muchas mas cosas.

El otro día fui al médico de cabecera a la revisión de la baja, ya de paso le pregunté por como iba el tema de una silla de ruedas eléctrica que había solicitado, y me dijo que tenía que llevar una optometría, una audiometría y un test cognitivo, las dos últimas me lo hacen ellos pero hoy he tenido que ir a la óptica para hacerlo.
Como comenté antes, la cantidad de papeleo y de trámites que se tiene que hacer resulta a veces absurda.
Lo de la silla ya me comentó mi neuróloga que lo tienen muy restringido, lo de la movilidad reducida también me dijeron en el ayuntamiento que había que estar muy mal para que te lo den.
Puede que no sea exactamente el caso del post, pero queria decirlo igualmente por si conociais casos iguales.
Tengo 2 compañeros... que nos lo endiñaron de otros locales por que segun ellos no podian conducir tanto por problemas "mentales y fisicos", no voy a decir que los tengan o no los tengan, se que uno al menos ya estuvo casi un año por que no podia conducir y le daban unos ataques de ansiedad muy grandes en el trabajo, y el otro, tiene problemas fisicos aparte de ansiedad.
Bueno, el tema es ... que frente a un verano que parecia que iba a ser especialmente jodido, ambos cogieron bajas por ansiedad... yo no voy a juzgar por que yo tengo un problema fisico y en ocasiones he cogido varias semanas cuando me ha dolido demasiado pero... bueno, paso el verano, y ambos acaban de volver.. y los dos con el mismo modus operandi, le llego un sms diciendo que tenian que volver a trabajar al dia siguiente... yo me sorprendi bastante por que.... tenia entendido que solo el medico de cabecera .... y eso me ha sorprendido bastante...
Como he dicho yo tengo un problema en un hombro, y al tardar las pruebas un puñetero año y 6 o 9 meses para que el especialista me vea, no solo empeoro si no que al forzar el hombro bueno por que no puedo usar bien el malo al final estoy echo una mierda con ambos hombros y estoy en esa situacion, estoy con pastillas y a seguir, pero no se si ha cambiado mucho el sistema, por que yo tenia entendido que el alta solo te la puede dar el medico de cabecera ( en enfermedad comun claro).
Ya lo comenté atrás en Andalucia y en otras muchas ccaa te puede dar de alta la inspección a petición de la mutua, eso de solo el medico de cabecera hace años que se acabó, la mutua le manda un informe a la UVMI de que estás para trabajar ya y últimamente por defecto lo aceptan sin más, luego ya depende de si la gente se mueve y lo reclama (tienen 10 días) o deciden tragar, y esto como salga feijoo ya ni la Uvmi va a estar implicada la mutua decidirá si es accidente de trabajo o no, y ella también te dará de alta cuando quiera.
Magi720 escribió:Ya lo comenté atrás en Andalucia y en otras muchas ccaa te puede dar de alta la inspección a petición de la mutua, eso de solo el medico de cabecera hace años que se acabó, la mutua le manda un informe a la UVMI de que estás para trabajar ya y últimamente por defecto lo aceptan sin más, luego ya depende de si la gente se mueve y lo reclama (tienen 10 días) o deciden tragar, y esto como salga feijoo ya ni la Uvmi va a estar implicada la mutua decidirá si es accidente de trabajo o no, y ella también te dará de alta cuando quiera.

No se les ocurre decir vamos a reforzar las plantillas de los médicos para reducir las listas de espera y agilizar los trámites de incapacidad, no, quieren reforzar a las mútuas, a unas empresas privadas. Está clara la intención.
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