No me has respondido: ¿te harías esa transfusión?
Si me dices que esta libre de enfermedades y que solo hay vih si. Cualquier persona que te niegue el VIH te lo diria.
Es mas mira
Los test Elisa y Western Blot confirmatorio reconocen en sus prospectos que no detectan el VIH sino anticuerpos al supuesto VIH, ERGO no son válidos.
Paseaté tú por un foro de enfermos de SIDA y diles que lo que itenen es producto de su imaginación, que el virus no existe y que se cura con dieta.
Vamos a ver... según una de tus "autoridades" dice que se alcanza el estado de inmunodeficiencia por una mala dieta y por malas condiciones higienicas y que no hay virus. Por tanto, no podría contagiarse.
¿Como explica esa "autoridad" que un homosexual europeo o estadounidense bien nutrido, con una higiene perfecta y con una vida sana y saludable llegue a ese estado de inumunodeficiencia?.. por contagio no podría ser... ¿por obra y gracia del Espiritu Santo, entonces?
Muchos con el tiempo se topan con la informacion alternativa.
Segun el descubridor del VIH LUC. Yo no lo he dicho.
La inmunodefiencia no es exclusiva al VIH.
Pueden desencadenar en muchos factores.
Cancer...
Inmunodeficiencia combinada severa (SCID)
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de hiper IgE (también conocido como síndrome de Job).
Inmunodeficiencia común variable (IDVC): las células B tienen niveles normales de la circulación, pero con disminución de la producción de IgG a lo largo de los años, por lo que es el trastorno de inmunodeficiencia primaria que se presenta sólo en la aparición de los años de adolescencia.
Enfermedad granulomatosa crónica (CGD): una deficiencia en la enzima NADPH oxidasa, la que hace falta para generar radicales de oxígeno. La infección clásica recurrente de catalasa positivos, bacterias y hongos.
Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)
Síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS)
Síndrome de hiper-IgM : trastorno ligado al cromosoma X que causa una deficiencia en la producción de ligando CD40 en células T activadas. Esto aumenta la producción y liberación de IgM en circulación. El número de células B y células T están dentro de límites normales. Existe un aumento de la susceptibilidad a bacterias extracelulares e infecciones oportunistas.
Deficiencia de adhesión leucocitaria (LAD)
NF-kB esenciales modificador (NEMO) Las mutaciones
Deficiencia inmunoglobulina selectiva: el defecto más común de la inmunidad humoral, caracterizada por una deficiencia de IgA. Produce infecciones de repetición sino-pulmonares y gastrointestinales.
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, también llamada XLA o agammaglobulinemia tipo Bruton. Se caracteriza por una deficiencia en la enzima tirosina cinasa que bloquea la maduración de células B en la médula ósea. Sin las células B no se producen inmunoglobulinas. Tiende a tener una inmunidad mediada por células normal.
Enfermedad linfoproliferativa ligada a X (XLP)
Ataxia-telangiectasia
Y estres.
Saludos.