A mí me diagnosticaron esclerosis múltiple hace tres años, desde mayo ya estoy de baja y ya he solicitado la incapacidad permanente. Yo de momento puedo caminar sin ayuda, pero poco rato, cuando hemos ido de vacaciones a algún sitio he alquilado una silla de ruedas eléctrica, he perdido sensibilidad en las manos, también de cerca me cuesta enfocar bien la vista, pero bueno, lo jodido es que es una enfermedad que no tiene un final determinado, la llaman la enfermedad de las mil caras por eso. Yo tengo 55 años, a una amiga de mi edad se lo, diagnosticaron con 14 y ella tiene algunos síntomas parecidos, pero otros totalmente diferentes.