Pedir segunda opinion medica

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Busco un medico internista privado o alguien que tenga un perfil que le guste investigar y poder optimizar, despues de desistir en la SS ya que no dan importancia a nada a no ser que andes ya petando por algun lado.

Por ejemplo, presion sanguinea:

Medicion 1:
100
70
67

Medicion 2:
93
64
72

Me resula demasiado baja, y algunas temporadas me da un como sensacion de mareo. Estoy en la mitad de la treintena, no fumo ni bebo, no tengo sobrepeso. Ando cada dia 7000 pasos.

Mi analitica anterior:

Imagen

Llevo años mosqueado con los linfocitos que aparecen algo elevados. La seguridad social cada vez mas lamentable, ya ni miran la vitamina D, que la tenia muy baja y lo averigue haciendome una analitica pagada por mi. No digamos ya tema hormonal, como si no existieran. A no ser que te vayas a cambiar de sexo o algo, buena suerte para que te miren cosas tan basicas como testosterona, e2 etc etc.

Por comparar, esto podeis sacar pagando, que seria basico hacerse al menos una vez al año (ya olvidate que te hagan mas seguimiento en la SS):

Imagen

La seguridad social solo sirve para cuando ya has "petado", pero si quieres hilar mas fino tienes que aguantar sintomas y malestares hasta que petas. Mi madre por ejemplo, esta con dolores de cabeza y molestias desde hace años y le mandan gelocatil, naproxeno, otros AINEs etc... no fue hasta que tubimos un susto un dia que no se le movia la mano que fuimos a urgencias, esperando 8 horas.. se hicieron pruebas de imagen etc, se descartaron cosas chungas y ahora esta con varias medicaciones, pero sigue con molestias de dolor de cabeza, le molesta la luz solar etc. Las analiticas que le hacen son como las mias, no miran ni vitamian D, es escandaloso. Y bueno lo poco que miran, se ignoran marcadores que estan mal, ejemplo:

Imagen
Imagen

Repito que esta analítica de arriba es de mi madre, para la gente que lee en diagonal.

Uri-bacteris y las 4 enzimas que miran elevadas, da igualll. Es evidente que deberian indagar mas pero tocas techo y solo quedan los gelocatiles etc. Y la tension de mi madre suele estar en estos rangos: 140-130, 130-120, más alta de lo óptimo, tampoco le dan importancia.



Bueno comento aqui si alguien sabe algun buen internista privado que le guste investigar mas a parte de las 4 cosas tipicas. En mi caso llevo varios dias algo mareado, y me dio por medirme la presion por que mi madre tiene una maquina para medirla (ella la tiene tirando a alta) y a mi me salio tirando a baja.

Me gustaria encontrar a alguien que mire analiticas, y intente ir a la raiz de los problemas, que suele ser un internista, pero podria ser otro perfil. Por ejemplo tengo hashimoto como se ve en la analitica que hice. Tomo eutirox etc, pero no se investiga por que los anticuerpos se generan. Ni por que tengo noradrenalina elevada, prolactina elevada, insulina basal baja, lo de los linfocitos etc. El TSH me salio a 8 y pico, me volvieron a elevar el eutirox, y ya ni llaman ni te dicen que cuando tienes que volver. Es un desfase. Son cosas que se dejan y en 10 o 20 años petas por algun lado asi que me gustaria mirarlo y optimizar. La gente asume "achaques" y asi se tira años, por que por la SS olvidate de optimizar nada como digo. El problema es encontrar un buen medico.

Si pudiera encontrar a alguien fiable, se puede mirar un seguro medico que cubra siguientes visitas y pruebas, pero de entrada no hay problema en ir a consulta privada y pagar. Es una vez que encuentras algo fiable que si renta tener el seguro contratado. Si alguien sabe me interesa.
Después de leer el hilo lo mejor va a ser que tu mismo estudies medicina y que te hagas un tratamiento a medida de tu hipocondría.
Lo primero, la analítica que te has hecho de pago dista muchísimo de ser una analítica rutinaria y excepto como has dicho la TSH (tiroiditis de hashimoto) y la prolactina (rara en hombres que este tan elevada), lo demás es más bien.
No te ralles porque ves un asterisco.

En cuanto a la analítica de tú madre, lo único a resaltar es la infección de orina, que es evidente que la tiene aunque sea asintomática (que no lo sé).

La ACTH y el cortisol se ven muy influidos por el reposo y el descanso, así que es algo muy variable.

Tampoco dices que síntomas tienes.
De todas formas, no tienes nada alarmante más allá del tiroides y de la prolactina.
Y tu madre una infección de orina. Con ir al médico y decirle que tiene dificultad para miccionar ya le harán un urocultivo.

Yo no soy quien, pero sí que tienes pinta de algo hipocondríaco…
@ajbeas

Me gustaría preguntarte una cosa aprovechando, si no es molestia.

De un par años para acá a mí me está dando el valor de linfocitos muy bajo en el reconocimiento médico del trabajo.

En Valores absolutos Los valores normales son de 1.30 a 4.0 y a mí me da 0.59 este año, el anterior 0.70, el 2023 0.62.

El caso es que por lo que recuerdo,la analíticas siempre me han dado bastante bien, osea que esto no me pasaba. Y ahora pues me dan linfopenia.
Todo lo demás, lo tengo bien.

La medica de cabecera me hizo analítica completa y no se detecto ninguna enfermedad o nada raro salvo la linfopenia.

Hable con el especialista y dicen que al estar todo bien pues que eso no se estudia, soy así y ya está.

Yo le dije que si al tener las defensas tan bajas si no iba a estar mas vulnerable a enfermedades, porque cualquier cosa me podría barrer en teoría. Y me dicen que mi cuerpo estará habituado a esos valores bajos al ser propio de mi, y que sin problema.

De acuerdo con todo esto? No es que sea yo hipocondríaco, de echo estoy hace meses que lo di como asumido, y si me dicen que es así pues vale, pero aprovechando me ha parecido que pedir una segunda opinión de un profesional no está de más.
ajbeas escribió:Lo primero, la analítica que te has hecho de pago dista muchísimo de ser una analítica rutinaria y excepto como has dicho la TSH (tiroiditis de hashimoto) y la prolactina (rara en hombres que este tan elevada), lo demás es más bien.
No te ralles porque ves un asterisco.

En cuanto a la analítica de tú madre, lo único a resaltar es la infección de orina, que es evidente que la tiene aunque sea asintomática (que no lo sé).

La ACTH y el cortisol se ven muy influidos por el reposo y el descanso, así que es algo muy variable.

Tampoco dices que síntomas tienes.
De todas formas, no tienes nada alarmante más allá del tiroides y de la prolactina.
Y tu madre una infección de orina. Con ir al médico y decirle que tiene dificultad para miccionar ya le harán un urocultivo.

Yo no soy quien, pero sí que tienes pinta de algo hipocondríaco…

Bueno la prolactina la tiene alta pero tampoco exagerada, habría que saber qué medicamentos toma (es la causa más frecuente de pequeños ascensos como el del op), luego el propio hipotiroidismo aumenta ligeramente la prolactina y otra causa muy frecuente de ligeros aumentos es el estrés (tanto estrés como miedo al pincharse para que le saquen sangre o una extracción ligeramente traumática) de lo que el op parece que también anda sobrado.
grindhouse escribió:@ajbeas

Me gustaría preguntarte una cosa aprovechando, si no es molestia.

De un par años para acá a mí me está dando el valor de linfocitos muy bajo en el reconocimiento médico del trabajo.

En Valores absolutos Los valores normales son de 1.30 a 4.0 y a mí me da 0.59 este año, el anterior 0.70, el 2023 0.62.

El caso es que por lo que recuerdo,la analíticas siempre me han dado bastante bien, osea que esto no me pasaba. Y ahora pues me dan linfopenia.
Todo lo demás, lo tengo bien.

La medica de cabecera me hizo analítica completa y no se detecto ninguna enfermedad o nada raro salvo la linfopenia.

Hable con el especialista y dicen que al estar todo bien pues que eso no se estudia, soy así y ya está.

Yo le dije que si al tener las defensas tan bajas si no iba a estar mas vulnerable a enfermedades, porque cualquier cosa me podría barrer en teoría. Y me dicen que mi cuerpo estará habituado a esos valores bajos al ser propio de mi, y que sin problema.

De acuerdo con todo esto? No es que sea yo hipocondríaco, de echo estoy hace meses que lo di como asumido, y si me dicen que es así pues vale, pero aprovechando me ha parecido que pedir una segunda opinión de un profesional no está de más.


Yo no soy médico, aunque trabajo con analíticas.
La verdad, los valores que me cuentas no los catalogaría como normales.
Pediría una segunda opinión comentándoles el caso. No se me viene ninguna enfermedad autoinmune a la cabeza, ni déficits alimentarios ni nada por el estilo, ahí no tengo ni idea de qué puede estar pasando, pero sí que los tienes bajos.
Tampoco creo que te vayas a morir de una infección, de hecho en las infecciones agudas suelen intervenir más neutrófilos que otras células de la serie blanca, pero hombre, haría fuerza para que te estudien...
Creo que @ajbeas acaba de ser ascendido a dogtor del foro.(Si,lo se, es malísimo, pero absolutamente necesario).
@ajbeas

Ah vaya, gracias. Por la respuesta anterior supuse erróneamente que eras médico.

Los valores normales claro que no son, la medica de cabecera pidió la analítica completa urgente, no sé ni la de tubos que me sacaron, me la hicieron super amplia para descartar todo, y no salió positivo en nada. Comer como de todo y bien, no tengo ningún déficit de nada tampoco y como no tengo " ningún malestar" ni nada pues la especialista le dijo eso, que no lo estudiaban en estos casos porque había gente con linfopenia porque si, y ya está.

Insistir difícil lo tengo, lo único que se me ocurre es en el reconocimiento del año que viene, si los valores siguen bajando volver, y decirle que como siga así me voy a quedar en linfocitos 0.0 como las sin alcohol [+risas]

Gracias de todas formas, seguro que no será nada [beer]
No fumas, no bebes, ¿deporte?

Y lo digo por el caso contrario, deportes aerobicos (de resistencia especialmente) hacen que las pulsaciones en reposo y la tensión sea más baja de la norma.

Si ese es tu único sintoma, tensión algo baja y algún mareo ocasional (seguramente al levantarte de golpe) las analíticas salen okey, no le des más vueltas, revisión cada X que marque el médico y palante

Pd: En mi caso tensión he notado una pequeña bajada en los últimos años que he pasado más en serio (maratones, algún ultra hasta 100km), pero si una gran bajada en las pulsaciones en reposo. Despertar a 50ypocas 😅 a este paso vamos caminonde indurain y sus con suerte 40ppm
Hola, donde vives?

Puede ser que la contaminación o algo te esté afectando.

Tu analítica no es normal, que te vea un internista y te haga pruebas de imagen complementarias.

Saludos
Hazte una ecografía de hígado, o un fibroscan, podrías tener hígado graso, supongo que lo tienes en cuenta no he visto que lo hayas comentado o perdón si lo has comentado. Igual no estás metilando bien, no te has mirado las vitaminas B? Homocisteína etc?
(O la última analítica es de tu madre?)

En verano es común tener la tensión baja , es un tema de electrolitos , tienes que llegar a los mínimos de potasio, agua de coco Mercadona muy recomendable porque es directo, magnesio en la forma que te siente mejor y sodio, calcio etc comiendo bien ya lo cubres. Meas mucho? Puedes tener POTS o disautonomía.
danko2002 escribió:Hola, donde vives?

Puede ser que la contaminación o algo te esté afectando.

Tu analítica no es normal, que te vea un internista y te haga pruebas de imagen complementarias.

Saludos


Pero como se busca un internista fiable? a parte de topdoctors/doctoralia. Y de que analítica hablas? por que la segunda es de mi madre.

pararapapa2 escribió:Hazte una ecografía de hígado, o un fibroscan, podrías tener hígado graso, supongo que lo tienes en cuenta no he visto que lo hayas comentado o perdón si lo has comentado. Igual no estás metilando bien, no te has mirado las vitaminas B? Homocisteína etc?
(O la última analítica es de tu madre?)

En verano es común tener la tensión baja , es un tema de electrolitos , tienes que llegar a los mínimos de potasio, agua de coco Mercadona muy recomendable porque es directo, magnesio en la forma que te siente mejor y sodio, calcio etc comiendo bien ya lo cubres. Meas mucho? Puedes tener POTS o disautonomía.


Si lees creo que se entiende que digo que la segunda analítica es de mi madre, la de la infección de orina y las enzimas elevadas que no dan importancia. Tampoco dan importancia a que a veces la tensión le salga en 140-130, 130-120..

Fuimos de nuevo al medico y después de esperar como 2 horas (de nuevo un dislate lo de la SS, colas inmensas para un solo dr por que faltaba el resto) con una que estaba sustituyendo a la dr habitual, le mandaron un tratamiento con 8mg de Serc (betahistina) con algo de mejora durante unos dias, pero al pararlo hoy de nuevo tenia algo de mareos.

De analíticas olvidate por la SS. Se miró B12 en su dia, hace mil años, yodo, poco mas. No se miraron cosas como MMA y otros valores que podrían ser interesantes. De vitaminas como digo no miran ni la D aunque entres por la puerta blanco como una pared. De imagen, se le hizo una resonancia y una ecografía abdominal y se descarto a ese nivel algo.

Es evidente que la tensión esta mas alta de lo optimo, y habría que mirar la fuente de esos vértigos o mareos. A que dr recomendáis para mirar esto mas a fondo que la SS donde si no estas KO no te hacen caso? los imbéciles de que si hipocondríaco etc van al ignore.

En cuanto a mi, no meo con mas frecuencia de lo normal en mi opinion. El tema es que viendo que en mi familia hay casos de gente que toma B12 inyectada, no se mira hace años. Tampoco viendo que hay casos de problemas de tiroides, y que llevo 9 años desde que se diagnostico hashimoto, ni una misera ecografía tiroidea. Es lamentable, por eso busco segunda opinion. El que dice un internista no va mal desencaminado, debería ser alguien que pueda mirar a nivel global, y tirando del hilo luego ya hilar mas fino con especialistas y investigar. El caso es que en la SS, no se busca optimizar calidad de vida, si no tratar a gente que ya este KO, si quieres optimizar toca gastarse el dinero, es lo que hay. Lo suyo seria hacer visitas privadas, encontrar alguien fiable, y una vez te convence abrirse un seguro para que lo vaya cubriendo.
Compañero, cómo te han dicho, parece que tienes un hipotiroidismo importante que bien podría explicar el resto de cosas. El resto de la analítica no la tienes muy alterada (tampoco está normal del todo), pero como digo te lo puede explicar el tiroides. El cortisol lo podrías tener alterado por estrés/ansiedad que esté este generando este tema, igual que la prolactina que tambien podría estar alterada por el propio tiroides.
Intenta primero controlar el tema del tiroides y repítete la analítica a ver si mejoras.

Un saludo.
@rolex2 Con lo de la presión (aunque en mi caso es lo contrario) baja y lo de los mareos y la TSH alta...yo lo que veo es hipotiroidismo subclínico. (EDIT: Veo que ya estás diagnosticado)

Así empecé yo,


PD: El hipotiroidismo también causa hipertensión. En mi caso ha sido así.



Si te sirve de consuelo, a mi el internista de osakidetza no quería verme. Al final accedió a que me hicieran un body tac, pero siguen pensando que todos los síntomas que tenía "eran pura ansiedad". Lo mismo que los endocrinos.Y no. Baje la dosis de eutirox y oye, ha habido cambio y mejora, aunque me siento mal todavía. Me querían simplemente inflar a antidepresivos, cuando lo que parece era que la dosis estaba siendo demasiado alta para mí. Pero como en los números no daba hipertiroidismo real, pues ná. Directamente loco. Pero llevo 4 años de puro horror, aunque el último es el peor de todos. No he tenido casi ni un día bueno.

Me detectator bocio también (y apnea de sueño) y ayer tuve la ecografía. Y el jueves con la endocrina de la SS, que solo verá el TSH (que es lo que único que me analiza) y me dirá que estoy bien. El resto de panel tiroideo me lo analizo por privado. Hoy lo he hecho. El TSH lo tengo en 2.63 y el resto en agosto lo tenía en rango pero bajo. A ver ahora.

Cognitivamente me siento peor, pero el cuerpo me falla. Noto como cansancio a veces, luego como si me hubiera tomado un montón de cafés, luego me duielen los músculos...para dormir como si no tuviera fuerzas...pero mejor.

Mi problema fue que empecé a tomar 25 cuando supuestamente estaba subclínico, después de 8 meses de síntomas (de los cuales los doctores no estaban seguros de que fueran relacionados con la tiroides). Todo empezó con un ataque de pánico en mi coche y los análisis de sangre mostraron que mi TSH era 6.87 y la T4 estaba bien.
2022 y 2023 fueron bastante malos también y en 2023 terminé teniendo ataques de pánico constantes y me diagnosticaron TAG, pero sigo pensando que era algo relacionado con la tiroides (quizás demasiada hormona, aunque la TSH estaba bien).

Tengo un bocio con nódulos. El año pasado me enviaron al endocrino de la salud pública. Me dijo que no tomara ninguna dosis durante un mes y medio (del 29 de agosto al 11 de octubre) y terminé con 9.86 de TSH y 0.75 de T4. Empecé a tomar 50 y aunque otro endocrino me dijo que tomara 75 los fines de semana (para reducir la TSH), solo lo tomé durante 3 días y eso me causó irme a hiper. Y luego seguí tomando 50 todos los días y cada vez estaba peor. En mayo, con mi endocrino privado, decidí bajar de 50 a 25. Me quedé así durante 3 semanas, y luego empecé a tomar 50 los fines de semana. En julio cambié a 3 días con 50 y 4 con 25 Y en agosto a 4 dias con 50 y 3 de 25. Llevo así 3 semanas y sí que he notado mejora. La próxima semana subo a 300 semanales (50 5 dias, 25 2 dias). A ver que tal.

Yo la TPO la tenía en 300 en abril y en junio la tenía en 168. No sé como bajó.Sobre los anticuerpos (hashimoto) hay mucha teoría confusa, diciendo que se debe a inflamaciones del cuerpo o por consumo de ciertos alimentos. Yo también ando algo confusó con eso.


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Yo también he dado vitamina D baja, aunque la B12 bien. Es que vamos, estoy viendo casi un calco de lo mío. En mi caso se me bajo la vitamina d y el potasio. Y la glicosilada también está tol rato entre 5.5 y 5.8, pero la glucosa bien.

Ten en cuenta que el hipotiroidismo puede afectar a todoso los puntos que tú has comentado como raros (prolactina, vitamina D...). Me tuve que mirar el hierro también por si las moscas. Todo salió bien.

¿Cuanto eutirox tomas? Yo cuando estaba subclinico solo me daban 25 y claro, todo el rato taba tsh mal y t4 "bien", aunque tirando a lo bajo. Y estaba hecho mierda. Y ya cuando pasé a hipotiroideo completo...el acabose.

Y otra cosa, al tener esta enfermerdad autoinmune, somos proclives a sufrir otros autoinmunes como la diabetes.

Por cierto, sobre lo de los linfocitos...

https://www.cuidatutiroides.com/tiroidi ... atamiento/



@Konstantine106 @ajbeas El hipotiroidismo puede "derivar" a apnea del sueño y eso altera también el cortisol.Por cierto, de hipocondria nada. Esta enfermerdad hace que salten síntomas por todos lados y eso asusta.

PD: Yo he notado un cambio tremendo desde que baje de dosis en mayo ahora. Si bien no estoy bien, es que desde marzo a mayo estaba yo desquiciado perdido. Nervios, dolores (tenía que andar con bastón a lo House, por todos los dolores que tenía y un agotamiento que me hacía no tener ni fuerzas para andar ni moverme.Tol día tirado), ardores de cuerpo, tol rato pensdando mal.... Y ahora la gente ya me dice que se me nota diferente.

Y esto el propio eutirox lo puede causar.

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Yaripon escribió:Creo que @ajbeas acaba de ser ascendido a dogtor del foro.


Pido formalmente el baneo de esta persona por semejante chiste de mierda [qmparto]
ElSrStinson escribió:
Yaripon escribió:Creo que @ajbeas acaba de ser ascendido a dogtor del foro.


Pido formalmente el baneo de esta persona por semejante chiste de mierda [qmparto]


Tienes Nvidia porque no se te ocurrió a ti antes. No te preocupes, tu momento llegará, sólo tienes que tener paciencia.
@baronluigi joder que plan más malo.

Yo estoy pasando últimamente por muchos problemas oculares y he notado que me está afectando a mi salud mental, vivo obsesionado con las bacterias, virus, hongos y parásitos de una manera criminal.

hace dos meses me dio un desprendimiento de vítreo criminal en mi ojo izquierdo, tengo una miopía grandísima y se me ha quedado una borrosidad y unas moscas criminales en todo el centro, no tenía bastante que hacer 22 días me dio una conjuntivitis en el ojo izquierdo, otra hace dos semanas en el derecho y otra de repetición el viernes pasado, mi oftalmólogo dice que está todo bien pero me arden los ojos y tengo una paranoia mental incontrolable.


Salgo a la calle y me asusta que me llegue el viento a la cara, pasar por una obra y escuchar una radial me da tal ansiedad que huyo literalmente.

Mañana tengo médico para ver qué hacemos con mi baja.

Los médicos de cabecera son dispensadores de medicamentos eso está claro.
danko2002 escribió:@baronluigi joder que plan más malo.

Yo estoy pasando últimamente por muchos problemas oculares y he notado que me está afectando a mi salud mental, vivo obsesionado con las bacterias, virus, hongos y parásitos de una manera criminal.

hace dos meses me dio un desprendimiento de vítreo criminal en mi ojo izquierdo, tengo una miopía grandísima y se me ha quedado una borrosidad y unas moscas criminales en todo el centro, no tenía bastante que hacer 22 días me dio una conjuntivitis en el ojo izquierdo, otra hace dos semanas en el derecho y otra de repetición el viernes pasado, mi oftalmólogo dice que está todo bien pero me arden los ojos y tengo una paranoia mental incontrolable.


Salgo a la calle y me asusta que me llegue el viento a la cara, pasar por una obra y escuchar una radial me da tal ansiedad que huyo literalmente.

Mañana tengo médico para ver qué hacemos con mi baja.

Los médicos de cabecera son dispensadores de medicamentos eso está claro.


Mucho ánimo. Esque sin querer, el tener enfermedades te genera hipocondría. A mí me la ha generado esto. Pero es curioso, porque cognitivamente con esto de reajuste de la dosis de la tiroides, cognitivamente estoy menos emparanoyao, aunque lo sigo estando. No sé como explicarlo. Es no voluntario. Estos ultimos años, justo después descubrírsime el hipotiroidismo subclínico es cuando empecé con ansiedades, nerviosisimos, palpitaciones, ataques de pánico...pero no me reconocí a mi mismo.Y ahora con la bajada de dosis pues sigo sintiendo problemas pero me siento más como antes. Pero claro, los síntomas todavía me causan que me asuste. El no poder funcionar ni moverme como antes, o que como ahora mismo que te escribo, estoy sintiendo como que me ralentizo y se me carga la cabeza, así como rubor en la cara y un calor en las orejas...y luego se pasa...pero no me siento nervioso psicologicamente. Es hormonal. Al fin y al cabo el puñetero eutirox es meterse hormona externa y estar todo el día con un baile de hormonas que ni pa qué. Y en el propio folleto ya pone que puede empeorar la psicosis en personas proclives a ellas.

Esta semana es la séptima con esta dosis. Seguramente suba de dosis la próxima semana. Esque es eso. Con esto no hay quien acierte.

Pero que se ha visto mejora es evidente. Solo que no es maravillosa, pero hasta mi propio sobrino me decía la otra vez: Osaba, ahora se te ve más activo. Antes estabas tol día tirado en la cama con dolores

Me siento activo pero lento. Con el cuerpo ralentizado y sensacion como que el corazón se va a parar. Pero mejor que en agosto ya me siento. Yo creo que por aquí van los tiros.

Me hicierone el body tac y va me dio una reacción alérgica al contraste XD

Lo que está claro que no es es ansiedad psicológica. Es orgánico todo. Si fuera de cabeza, No hubiera habido cambio aun cambiando la dosis. No tengo pensamientos intrusivos como tales ahora, cuando entre Marzo y Mayo estaba como cuando estuve con el TAG, todo el rato con sintomas de Y SI...y ahora ya, aunque ese pensamiento se cruza por la cabeza, como que no me mantiene desquiciado. Es lo mismo que sale en ese testimonio que comento.

Y sigo pensando que el tag que me diagnosticaron hace 2 años, estaba muy infuido por mi hipotiroidismo subclínico.

https://www.cuidatutiroides.com/tiroides-nerviosismo/
@baronluigi y no se puede tratar con otro medicamento o con una operación o algo?
@danko2002 Eso estoy haciendo. Si se demuestra que es por la dosis, lo único que puede hacerse es darse con la dosis adecuada. Yo parece ser que soy muy sensible a ésta y cada persona es un mundo.

Llevo 4 años con este problema (aunque creo que se estaba gestando de antes y ademas, a otro familiar cercano también le han diagnosticado lo mismo) pero fue el año pasado cuando pasé de subclinico a total y desde entonces, pues la batalla ha sido más dura.

Ten en cuenta que mi tiroides ya no genera suficiente hormona así que la tengo que meter en el cuerpo en forma de pastilla. No queda de otra. Soy como un diabético con la insulina (enfermedad que también puedo acabar teniendo).

En teoría en sangre mis niveles están controlados...pero mi cuerpo...pues es otra cosa.

Mentalmente me veo normal y con ganas de hacer todo como antes...y no sé como decirlo, con esta dosis que estoy ahora mentalmente me siento más "tranquilo" y la enfermedad ya no es el centro de atención...pero los síntomas físicos que tengo todavía me hacen que esos pensamientos no desaparezcan del todo.
@baronluigi te entiendo, y no hay otra medicación diferente?
@danko2002 Otras marcas sí. Pero todos son levotiroxina sódica. Hay gente que evitar tomarla y dice que con cambio de dieta lo controla...pero no creo que sea efectivo.

A mí me lo quitaron durante un mes y medio y acabe casi con 10 de tsh y 0.75. Con síntoma cognitivos, lento (no podía ni moverme apenas. El estado hiper también te causa debilidad, ironicamente), gordo, con más niebla mental, molestias articulares....es una locura.
baronluigi escribió:@danko2002 Otras marcas sí. Pero todos son levotiroxina sódica. Hay gente que evitar tomarla y dice que con cambio de dieta lo controla...pero no creo que sea efectivo.

A mí me lo quitaron durante un mes y medio y acabe casi con 10 de tsh y 0.75. Con síntoma cognitivos, lento (no podía ni moverme apenas. El estado hiper también te causa debilidad, ironicamente), gordo, con más niebla mental, molestias articulares....es una locura.


La TSH es la tirotropina no?
@danko2002

Sí. TSH es digamos la petición de hormona que hace el cuerpo. T4 cuanto hay en sangre y t3 cuanto hay en celula. A veces puedes tener el TSH bien y el resto mal. Pero por ejemplo en la SS solo miran la TSH y si das bien, no miran el resto.
baronluigi escribió:@danko2002

Sí. TSH es digamos la petición de hormona que hace el cuerpo. T4 cuanto hay en sangre y t3 cuanto hay en celula. A veces puedes tener el TSH bien y el resto mal. Pero por ejemplo en la SS solo miran la TSH y si das bien, no miran el resto.


Ok, yo en enero tuve una tendinitis y me dieron corticoides 5 días y a la semana me tenía que hacer una analítica y me salido la tirotropina a 4,1 creo, el médico no le dio importancia hace poco me la repetí y estaba en 1,7 creo.

Lo que no consigo es bajar el colesterol total, siempre me está dando el coñazo con 250-260.

El medico me manda estatinas pero no me quiere mirar el ldl-c que es el más peligroso, no le sale de los huevos así de claro, y siempre metiendo miedo con los infartos y demás, no fumo, no bebo, no tengo la tensión alta pero lo tengo genético.

Las estatinas me sientan regular por lo menos las que he tomado, he estado investigando (hablando con familiares los cuales todos tienes dolor muscular) y hablando con uno de ellos que lo vio el cardiólogo se las cambió por pitavastatina, está es de última generación y se metaboliza de otra manera, a ver si hablo con mi médico y me las quiere recetar.
@danko2002 El coloresterol lo puedes mirar por tu cuenta en farmacias. En la de un colega vale unos 10 euros.

En mi caso yo tenía la tensión cojonuda hasta que empecé con esto. Desde entonces, alterada y ya no sé como la tengo porque no consigo dar bien al tomármela (creo que también he desarrollado tensión de bata blanca). Aunque ahora creo que la tendré mejor, pero a saber. El corazón al menos no parece que haya sido afectado y los riñones tampoco.

El cardiólogo me dijo que al tener la tiroides desregulada o al tomar eutirox, pues se puede alterar la tensión constantemente. Siempre ando con el puñetero temor al infarto,pero en fín, al menos colesterol y demás muy bien.

A ver si dentro de un tiempecillo (todavía no he llegado a los 40) ya empiezo a estabilizarme (si es cosa del eutirox) y puedo empezar a tomarme la tensión y si está alterada,pues igual habrá que empezar a medicarse.
baronluigi escribió:@danko2002 El coloresterol lo puedes mirar por tu cuenta en farmacias. En la de un colega vale unos 10 euros.

En mi caso yo tenía la tensión cojonuda hasta que empecé con esto. Desde entonces, alterada y ya no sé como la tengo porque no consigo dar bien al tomármela (creo que también he desarrollado tensión de bata blanca). Aunque ahora creo que la tendré mejor, pero a saber. El corazón al menos no parece que haya sido afectado y los riñones tampoco.

El cardiólogo me dijo que al tener la tiroides desregulada o al tomar eutirox, pues se puede alterar la tensión constantemente. Siempre ando con el puñetero temor al infarto,pero en fín, al menos colesterol y demás muy bien.

A ver si dentro de un tiempecillo (todavía no he llegado a los 40) ya empiezo a estabilizarme (si es cosa del eutirox) y puedo empezar a tomarme la tensión y si está alterada,pues igual habrá que empezar a medicarse.


Yo tengo ya 50 tacos, ofu de cosas que me están llegando la virgen!!!

Si mi médico no me da la opción de la pitavastatina, que a lo peor luego me sienta fatal, seguiré con la monakolina k y fuera, los médicos de cabecera por lo menos el mío están anticuados y tiene unas líneas de actuación caducadas ya, coño si hay una estatina nueva que produce menos problemas por qué coño no me la mandas de base para probar.

Con el Ibuprofeno le pasa igual le pido de 400 y se ríe de mi el gilipollas, es que si no te lo tomas de 600 no te va a hacer nada, una olla para él, el Ibuprofeno de 400 es el que se debe tomar cuando pasas de los 40 tacos, pero no se le mete a mi médico en la cabeza y eso que ha estudiaooo!!
@danko2002 Yo hoy he tenido con la endocrina y ha vuelto a comportarse como una cría cuando le sigo diciendo que estoy yendo también por lo privao para ajustar la dosis. Mañana me hacen biopsia del otro nódulo pero la muy lerda va y dice que mi privado también hace biopsias y a ver por qué no me la hace el. Yo ya le he dicho que para eso voy a la SS. Pero se pica porque no he seguido a rajatabla tomando esa dosis que ella me dijo y niega que los dolores y síntomas que he ido contando sean por la dosis. Educadamente ya le he dicho que estve 7 meses siguiendo sus indicaciones a rajatabla y acabé con un montón de sintomas que aparecían en el folleto.. Y ella erre que erre, que no tiene nada que ver.

Una sirverguenza.
baronluigi escribió:@danko2002 Yo hoy he tenido con la endocrina y ha vuelto a comportarse como una cría cuando le sigo diciendo que estoy yendo también por lo privao para ajustar la dosis. Mañana me hacen biopsia del otro nódulo pero la muy lerda va y dice que mi privado también hace biopsias y a ver por qué no me la hace el. Yo ya le he dicho que para eso voy a la SS. Pero se pica porque no he seguido a rajatabla tomando esa dosis que ella me dijo y niega que los dolores y síntomas que he ido contando sean por la dosis. Educadamente ya le he dicho que estve 7 meses siguiendo sus indicaciones a rajatabla y acabé con un montón de sintomas que aparecían en el folleto.. Y ella erre que erre, que no tiene nada que ver.

Una sirverguenza.


Los médicos de la SS no les hace mucha gracia que les digas que tienes seguro privado, hay que ser cauto con ello, al mio por ejemplo no le cae mal si tengo que llevarle algún informe de la privada, o alguna prueba o algo, en eso tengo suerte.

Eso si te confirmó, la privada se ha vuelto un caos y para que des con alguien que no sea solo pasa tarjetas te cuesta, por lo menos yo tengo esa impresión desde hace unos años.
danko2002 escribió:
baronluigi escribió:@danko2002 Yo hoy he tenido con la endocrina y ha vuelto a comportarse como una cría cuando le sigo diciendo que estoy yendo también por lo privao para ajustar la dosis. Mañana me hacen biopsia del otro nódulo pero la muy lerda va y dice que mi privado también hace biopsias y a ver por qué no me la hace el. Yo ya le he dicho que para eso voy a la SS. Pero se pica porque no he seguido a rajatabla tomando esa dosis que ella me dijo y niega que los dolores y síntomas que he ido contando sean por la dosis. Educadamente ya le he dicho que estve 7 meses siguiendo sus indicaciones a rajatabla y acabé con un montón de sintomas que aparecían en el folleto.. Y ella erre que erre, que no tiene nada que ver.

Una sirverguenza.


Los médicos de la SS no les hace mucha gracia que les digas que tienes seguro privado, hay que ser cauto con ello, al mio por ejemplo no le cae mal si tengo que llevarle algún informe de la privada, o alguna prueba o algo, en eso tengo suerte.

Eso si te confirmó, la privada se ha vuelto un caos y para que des con alguien que no sea solo pasa tarjetas te cuesta, por lo menos yo tengo esa impresión desde hace unos años.



A eso súmale que hay pocos endocrinos en euskadi y se conocen entre ellos.
@baronluigi como empiezes a coger criterios de un médico y otro terminas enrredado a mi me ha paso con mi vista en estos dos meses, analiza que te conviene más.
baronluigi escribió:
danko2002 escribió:
baronluigi escribió:@danko2002 Yo hoy he tenido con la endocrina y ha vuelto a comportarse como una cría cuando le sigo diciendo que estoy yendo también por lo privao para ajustar la dosis. Mañana me hacen biopsia del otro nódulo pero la muy lerda va y dice que mi privado también hace biopsias y a ver por qué no me la hace el. Yo ya le he dicho que para eso voy a la SS. Pero se pica porque no he seguido a rajatabla tomando esa dosis que ella me dijo y niega que los dolores y síntomas que he ido contando sean por la dosis. Educadamente ya le he dicho que estve 7 meses siguiendo sus indicaciones a rajatabla y acabé con un montón de sintomas que aparecían en el folleto.. Y ella erre que erre, que no tiene nada que ver.

Una sirverguenza.


Los médicos de la SS no les hace mucha gracia que les digas que tienes seguro privado, hay que ser cauto con ello, al mio por ejemplo no le cae mal si tengo que llevarle algún informe de la privada, o alguna prueba o algo, en eso tengo suerte.

Eso si te confirmó, la privada se ha vuelto un caos y para que des con alguien que no sea solo pasa tarjetas te cuesta, por lo menos yo tengo esa impresión desde hace unos años.



A eso súmale que hay pocos endocrinos en euskadi y se conocen entre ellos.

Yo solo te aconsejo que decidas que endocrino te conviene más y sigas con el, al final es lo que te dice @danko2002, hay un dicho que dice un médico cura, dos dudan, tres muerte segura, el andar de uno para otro te va a meter en una espiral de gente tocando todo volviéndote loco y al final te vas a comer todo efectos secundarios, el Eutirox es barato y casi seguro que tú médico de atención primaria no tendrá problema en recetarte el que te mande el endocrino privado si decides seguir con él.
baronluigi escribió:@danko2002 El coloresterol lo puedes mirar por tu cuenta en farmacias. En la de un colega vale unos 10 euros.

En mi caso yo tenía la tensión cojonuda hasta que empecé con esto. Desde entonces, alterada y ya no sé como la tengo porque no consigo dar bien al tomármela (creo que también he desarrollado tensión de bata blanca). Aunque ahora creo que la tendré mejor, pero a saber. El corazón al menos no parece que haya sido afectado y los riñones tampoco.

El cardiólogo me dijo que al tener la tiroides desregulada o al tomar eutirox, pues se puede alterar la tensión constantemente. Siempre ando con el puñetero temor al infarto,pero en fín, al menos colesterol y demás muy bien.

A ver si dentro de un tiempecillo (todavía no he llegado a los 40) ya empiezo a estabilizarme (si es cosa del eutirox) y puedo empezar a tomarme la tensión y si está alterada,pues igual habrá que empezar a medicarse.


la tension lo unico que puedes hacer, es comprarte un tensiometro (de brazo mejor) y tomarte medidas tu, a diversas horas y despues de diversas situaciones (al despertarte, despues de comer, 1/2h-1h despues de la toma de medicamento, despues de hacer esfuerzo fisico, etc) rellenar un excel y intentar sacar lineas de tendencia de ahi. buena suerte con eso. yo estuve haciendo eso durante casi un año y acabe con las mismas conclusiones que tenia al principio, que es ninguna. :o

yo como tengo medidas sistolicas por encima de 13 en muchas ocasiones pues ya cualquier medico empieza a sospechar hipertension, pero como hay pocas medidas donde pase la sistolica de 14 o la diastolica de 10, pues no supera umbrales clinicos y por tanto no me pautan medicamento. ademas en mi caso tienen el socorro facil "es por el sobrepeso" y nada, que haga un snap con los dedos y me quite el sobrepeso a ver si asi se arregla. :o

asi se hace todo el diagnostico para todo. no es solo que os pase a los que teneis problemas tiroideos. es que nos pasa a todos con cualquier cosa. la sanidad española es una fabrica de crear crónicos. mientras sean tratables / esten controlados / no peten y haya que correr a urgencias "todo ok jose luis. sigan, sigan". :o

yo ya hace años que perdi la cuenta de la cantidad de causas medicas "subclinicas" que tengo cronificadas y la mayoria sin tratar ni un poquito. si tuviera dinero para tratarmelas por lo privado pagando, no salia del hospital en 3 años. :o
@GXY No, si lo sé. Lo que pasa es que ahora mismo pues ando justo de dinero y no puedo comprar una maquina de tensión (la que tenía se la dimos a mi abuela. Recientemente ha fallecido pero mi madre no quiere recuperarla. Tendré que pasar un día de estos a por ella). Vivo con mis padres de nuevo aunque proximamente seguramente vuelva a mi casa. En casa ahora tenemos una de esas manuales pero mi viejo se niega a tomármela.

En mi caso en estos años me ha variado bastante la tensión todo el rato. Lo que pasa también es que aparte de la propia tiroides, el puto eutirox tambien altera la tensión y los nervios entonces ya no sé si es hipertensión de bata blanca o hipertensión crónica causada por la tiroides u otra cosa. 4 años llevo así ya. Y dando números de la hostia (diastólica y sistólica alteradas) que suben y bajan en cuestión de minutos. Hablo que igual doy 15/9, o igual 16/10, luego 14/8 y así....

Joder, es que no hay manera de tener un día normal desde que comencé a sufrir esta mierda. Aunque es cierto que comparado con hace unos meses, me siento bastante mejor. Pero siempre queda ese miedo. Mi abuelo paterno murio de una isquemia con 50 tacos y ya acercándome a los 40 pues ese miedo se acentúa.

¿Te acuerdas de aquel hilo de ansiedad? Por aquel entonces al psiquiatra y a los médicos se lo decía, que tenía que ser por mi tiroides no controlada, que la TSH estaba en bamboleo constante y yo nunca había estado así. Con ese nerviosismo, ansiedades, palpitaciones... aunque ellos se negaron a creerlo y directamente me diagnosticaron como paciente que sufre de TAG y alé, así queda en el historial. Un año con antidepresivos. Si es que la tiroides también afecta a la serotonina y claro, con el antidepresivo pues se calmaba un poco la cosa pero el problema de fondo no se arreglaba. Y yo estaba más tranquilo (aunque con palpitaciones que se notaban mas y por ende, seguramente tensión alterada) pero seguía con síntomas físicos.

@Magi720 Esque tampoco sé si este privado merece la pena.Me lo recomendo otra conocida que también es endocrina y tampoco es que me haga ni caso. Me subió a 75 los findes y tome durante 3 días y desde entonces empecé a estar más acelerado y luego me vió el 5 de marzo y desde entonces no me ha visto. Hemos hablado por teléfono pero solo curra por lo privado los lunes y al final parece que estoy siendo yo el médico porque él solo me daba respuestas vagas y me seguía la corriente. Y diciéndome chorradas como que respiro muy rápido...claro, porque estaba sobredosificao.

Ahora mismo estoy, comparado como he estado desde el año pasado, mejor que todos los demás dias. Creo que quizá la dosis de 300 sea la correcta al final. 350 igual es mucho y menos 300 poco. A ver que pasa.Pero sigo sin estar "bien". El cuerpo me da achaques que no son normales para mi edad. Cuerpo cargado de repente así como mi cabeza. Como si se tensaran los músculos.
baronluigi escribió:@GXY No, si lo sé. Lo que pasa es que ahora mismo pues ando justo de dinero y no puedo comprar una maquina de tensión (la que tenía se la dimos a mi abuela. Recientemente ha fallecido pero mi madre no quiere recuperarla. Tendré que pasar un día de estos a por ella). Vivo con mis padres de nuevo aunque proximamente seguramente vuelva a mi casa. En casa ahora tenemos una de esas manuales pero mi viejo se niega a tomármela.

En mi caso en estos años me ha variado bastante la tensión todo el rato. Lo que pasa también es que aparte de la propia tiroides, el puto eutirox tambien altera la tensión y los nervios entonces ya no sé si es hipertensión de bata blanca o hipertensión crónica causada por la tiroides u otra cosa. 4 años llevo así ya. Y dando números de la hostia (diastólica y sistólica alteradas) que suben y bajan en cuestión de minutos. Hablo que igual doy 15/9, o igual 16/10, luego 14/8 y así....

Joder, es que no hay manera de tener un día normal desde que comencé a sufrir esta mierda. Aunque es cierto que comparado con hace unos meses, me siento bastante mejor. Pero siempre queda ese miedo. Mi abuelo paterno murio de una isquemia con 50 tacos y ya acercándome a los 40 pues ese miedo se acentúa.

¿Te acuerdas de aquel hilo de ansiedad? Por aquel entonces al psiquiatra y a los médicos se lo decía, que tenía que ser por mi tiroides no controlada, que la TSH estaba en bamboleo constante y yo nunca había estado así. Con ese nerviosismo, ansiedades, palpitaciones... aunque ellos se negaron a creerlo y directamente me diagnosticaron como paciente que sufre de TAG y alé, así queda en el historial. Un año con antidepresivos. Si es que la tiroides también afecta a la serotonina y claro, con el antidepresivo pues se calmaba un poco la cosa pero el problema de fondo no se arreglaba. Y yo estaba más tranquilo (aunque con palpitaciones que se notaban mas y por ende, seguramente tensión alterada) pero seguía con síntomas físicos.

@Magi720 Esque tampoco sé si este privado merece la pena.Me lo recomendo otra conocida que también es endocrina y tampoco es que me haga ni caso. Me subió a 75 los findes y tome durante 3 días y desde entonces empecé a estar más acelerado y luego me vió el 5 de marzo y desde entonces no me ha visto. Hemos hablado por teléfono pero solo curra por lo privado los lunes y al final parece que estoy siendo yo el médico porque él solo me daba respuestas vagas y me seguía la corriente. Y diciéndome chorradas como que respiro muy rápido...claro, porque estaba sobredosificao.

Ahora mismo estoy, comparado como he estado desde el año pasado, mejor que todos los demás dias. Creo que quizá la dosis de 300 sea la correcta al final. 350 igual es mucho y menos 300 poco. A ver que pasa.Pero sigo sin estar "bien". El cuerpo me da achaques que no son normales para mi edad. Cuerpo cargado de repente así como mi cabeza. Como si se tensaran los músculos.

Estás tomando 300 de Eutirox al día? Cuanto pesas? Me parece una salvajada de dosis
@Magi720 Norl. 275 a la semana, mis disculpas

Estuve siete meses tomando 50 diarios (350 semanales). Porque yo tomaba así 25 siendo subclínico y no había manera de que el TSH se controlara. Y en euskadi por aquel entonces había una rotación de la hostia y cada 2 x3 cambiaban el de cabecera. Y cuando me mandaron a la endocrina de la SS (porque insistí yo, aprovechando que trajeron al 4rto médico de cabecera sustituto y la radiologa que me hizo la última eco decía que mi nodulo derecho habría que pincharlo), está me quitó la dosis durante mes y medio para ver que pasaba y acabe con casi 10 de tsh y 0.75 de t4. Así que empezamos con 50...al principio en noviembre "bien" pero ya cuando entramos en diciembre..horrible y así hasta mayo.

Dolores, ataques de pánico (estaba dejando la vortioxetina bajo seguimiento psiquíátrico), nerviosismo, ansiedad, fatiga intensa....un horror. La de SS me mandó a paseo en enero, decía que todo eso era mi cabeza y que no era nada del eutirox (como me ha dicho ahora) así que en mayo llame al privado y le dije que bajaba a la mitad y luego iría subiendo...ha sido un verano de mierda la verdad. Pero ahora mismo estoy mejor que en Mayo.
baronluigi escribió:@Magi720 Norl. 275 a la semana, mis disculpas

Estuve siete meses tomando 50 diarios (350 semanales). Porque yo tomaba así 25 siendo subclínico y no había manera de que el TSH se controlara. Y en euskadi por aquel entonces había una rotación de la hostia y cada 2 x3 cambiaban el de cabecera. Y cuando me mandaron a la endocrina de la SS (porque insistí yo, aprovechando que trajeron al 4rto médico de cabecera sustituto y la radiologa que me hizo la última eco decía que mi nodulo derecho habría que pincharlo), está me quitó la dosis durante mes y medio para ver que pasaba y acabe con casi 10 de tsh y 0.75 de t4. Así que empezamos con 50...al principio en noviembre "bien" pero ya cuando entramos en diciembre..horrible y así hasta mayo.

Dolores, ataques de pánico (estaba dejando la vortioxetina bajo seguimiento psiquíátrico), nerviosismo, ansiedad, fatiga intensa....un horror. La de SS me mandó a paseo en enero, decía que todo eso era mi cabeza y que no era nada del eutirox (como me ha dicho ahora) así que en mayo llame al privado y le dije que bajaba a la mitad y luego iría subiendo...ha sido un verano de mierda la verdad. Pero ahora mismo estoy mejor que en Mayo.

Imagino que el Eutirox lo tomas en ayunas por la mañana nada más te levantas y esperas por lo menos 30 minutos a tomar otra cosa no?, imagino que te lo habrán dicho y que no te descubro nada nuevo pero por asegurar, y luego después de cada cambio de dosis cuanto tardan en hacerte unos nuevos análisis? Lo suyo es hacerlos máximo a las 2 meses tras un cambio de dosis (4-8 semanas lo aconsejable), no sé porque me parece que no te los están haciendo con la frecuencia que te los tendrían que hacer
Magi720 escribió:
baronluigi escribió:@Magi720 Norl. 275 a la semana, mis disculpas

Estuve siete meses tomando 50 diarios (350 semanales). Porque yo tomaba así 25 siendo subclínico y no había manera de que el TSH se controlara. Y en euskadi por aquel entonces había una rotación de la hostia y cada 2 x3 cambiaban el de cabecera. Y cuando me mandaron a la endocrina de la SS (porque insistí yo, aprovechando que trajeron al 4rto médico de cabecera sustituto y la radiologa que me hizo la última eco decía que mi nodulo derecho habría que pincharlo), está me quitó la dosis durante mes y medio para ver que pasaba y acabe con casi 10 de tsh y 0.75 de t4. Así que empezamos con 50...al principio en noviembre "bien" pero ya cuando entramos en diciembre..horrible y así hasta mayo.

Dolores, ataques de pánico (estaba dejando la vortioxetina bajo seguimiento psiquíátrico), nerviosismo, ansiedad, fatiga intensa....un horror. La de SS me mandó a paseo en enero, decía que todo eso era mi cabeza y que no era nada del eutirox (como me ha dicho ahora) así que en mayo llame al privado y le dije que bajaba a la mitad y luego iría subiendo...ha sido un verano de mierda la verdad. Pero ahora mismo estoy mejor que en Mayo.

Imagino que el Eutirox lo tomas en ayunas por la mañana nada más te levantas y esperas por lo menos 30 minutos a tomar otra cosa no?, imagino que te lo habrán dicho y que no te descubro nada nuevo pero por asegurar, y luego después de cada cambio de dosis cuanto tardan en hacerte unos nuevos análisis? Lo suyo es hacerlos máximo a las 2 meses tras un cambio de dosis (4-8 semanas lo aconsejable), no sé porque me parece que no te los están haciendo con la frecuencia que te los tendrían que hacer


Sí. Cuando era subclinico y por falta de tiempo por el curro, no eran tan rígido en lo de esperar tiempo. Ahora espero mínimo una hora. Y las analíticas las hago cada 6-8 semanas. Eso sí, me las tengo que hacer por privado menos la TSh, porque la endocrina se niega a mirar la t4 y la t3. Con la TSH suficiente. No te jode, pues cuando tomaba 250 tenía la tsh en 3.30, la t4 en 1.09 (esto siemrpe lo tengo bastante bajo, antes de tomar la pastilla) y el t3 en 2.11. Si solo mira la TSH, como el rango es hasta 4.20, me mandaría a paseo.

Ahora tengo la tsh en 2.63, el t4 en 1.07 y la t3 en 3.65

PD: Es que no me quieren hacer analíticas en sí. La endocrina dice que tenía que haber seguido con 50 y ya yasta. Por eso he tenido que hacerlas o en urgencias cuando iba con ataques (que luego claro, no valen porque se analiza el TSH yla T4 con la pastilla tomada y para ver el nivel basal, hay que sacar la sangre antes) o en privaó. Así que encontré un labotario en donosti que los hace enseguida y sin cita. Y ahí me los hago. La TSH solo consegui que me la hiciera en junio la de cabecera y ahora en septiembre, para la endocrina. Pero si no, por privao.

Pedí una segunda opinión con la otra endocrina antes mencionada y la muy sinverguenza va y dice "No me fío de labotarios independientes". Toma ya. Con 2 ovarios.
baronluigi escribió:
Magi720 escribió:
baronluigi escribió:@Magi720 Norl. 275 a la semana, mis disculpas

Estuve siete meses tomando 50 diarios (350 semanales). Porque yo tomaba así 25 siendo subclínico y no había manera de que el TSH se controlara. Y en euskadi por aquel entonces había una rotación de la hostia y cada 2 x3 cambiaban el de cabecera. Y cuando me mandaron a la endocrina de la SS (porque insistí yo, aprovechando que trajeron al 4rto médico de cabecera sustituto y la radiologa que me hizo la última eco decía que mi nodulo derecho habría que pincharlo), está me quitó la dosis durante mes y medio para ver que pasaba y acabe con casi 10 de tsh y 0.75 de t4. Así que empezamos con 50...al principio en noviembre "bien" pero ya cuando entramos en diciembre..horrible y así hasta mayo.

Dolores, ataques de pánico (estaba dejando la vortioxetina bajo seguimiento psiquíátrico), nerviosismo, ansiedad, fatiga intensa....un horror. La de SS me mandó a paseo en enero, decía que todo eso era mi cabeza y que no era nada del eutirox (como me ha dicho ahora) así que en mayo llame al privado y le dije que bajaba a la mitad y luego iría subiendo...ha sido un verano de mierda la verdad. Pero ahora mismo estoy mejor que en Mayo.

Imagino que el Eutirox lo tomas en ayunas por la mañana nada más te levantas y esperas por lo menos 30 minutos a tomar otra cosa no?, imagino que te lo habrán dicho y que no te descubro nada nuevo pero por asegurar, y luego después de cada cambio de dosis cuanto tardan en hacerte unos nuevos análisis? Lo suyo es hacerlos máximo a las 2 meses tras un cambio de dosis (4-8 semanas lo aconsejable), no sé porque me parece que no te los están haciendo con la frecuencia que te los tendrían que hacer


Sí. Cuando era subclinico y por falta de tiempo por el curro, no eran tan rígido en lo de esperar tiempo. Ahora espero mínimo una hora. Y las analíticas las hago cada 6-8 semanas. Eso sí, me las tengo que hacer por privado menos la TSh, porque la endocrina se niega a mirar la t4 y la t3. Con la TSH suficiente. No te jode, pues cuando tomaba 250 tenía la tsh en 3.30, la t4 en 1.09 (esto siemrpe lo tengo bastante bajo, antes de tomar la pastilla) y el t3 en 2.11. Si solo mira la TSH, como el rango es hasta 4.20, me mandaría a paseo.

Ahora tengo la tsh en 2.63, el t4 en 1.07 y la t3 en 3.65

PD: Es que no me quieren hacer analíticas en sí. La endocrina dice que tenía que haber seguido con 50 y ya yasta. Por eso he tenido que hacerlas o en urgencias cuando iba con ataques (que luego claro, no valen porque se analiza el TSH yla T4 con la pastilla tomada y para ver el nivel basal, hay que sacar la sangre antes) o en privaó. Así que encontré un labotario en donosti que los hace enseguida y sin cita. Y ahí me los hago. La TSH solo consegui que me la hiciera en junio la de cabecera y ahora en septiembre, para la endocrina. Pero si no, por privao.

Pedí una segunda opinión con la otra endocrina antes mencionada y la muy sinverguenza va y dice "No me fío de labotarios independientes". Toma ya. Con 2 ovarios.


"Ahora tengo la tsh en 2.63, el t4 en 1.07 y la t3 en 3.65"

Te refieres a valores totales o libres? comparado a mi analitica de 2019 que es la mas completa:

Imagen

T4 6.6 [4.7 - 9.70]
FT4 10.2 [9.00 - 19.50]

T3 1.02 [0.65 - 1.60]
FT3 3.97 [2.60 - 5.40]

TSH 4.17 [0.25 - 5.00]

Si los valores que comentas son valores totales, entonces la T4 me parece baja y la T4 alta al menos mirando a esos rangos. TSH yo nunca la he tenido a 2, ese es el mas bajo creo. Los medicos en general dosiifican solo mirando el TSH. En mi caso si voy y el TSH esta mas al alto imagino que me volveran a subir la dosis. No hay mas que eso. Yo uso 88mcg por la noche por que por la mañana me jode el sueño levantarme solo para tomarme la pastilla. Hay estudios que dicen que se puede tomar por la noche 3 horas despues de cenar. Ademas se acumula, la vida media es larga. El caso es que los dr's no miran de una manera holistica, por ejemplo aqui se fijan solo en TSH y ya. Y bueno en mi caso ni una ecografia en todos estos años como digo. Todo para ahorrarse dinero. Son una panda de hijos de puta asi de simple.

En tu caso no se que dosis usas por que has hablado de no se que de 25 y luego 350.. y lo de tomar dosis diferentes el fin de semana nunca lo habia visto. Se suele tomar lo mismo todos los dias.

Algo que lei hace tiempo es usar T3 sintetica o incluso NDT pero es un lio conseguirla, a parte de que la pega es que las dosis no son tan exactas como algo medido en un lab.

Yo ni fumo ni bebo y estoy en mi peso con abdominal visible asi que yo diria que un 10% de grasa. Lo suyo seria poder pesar 5 o 10kg mas de musculo pero no me apetece mucho meterme al gym a subir de peso. Deberia apuntarme a la piscina en todo caso para moverme mas y no pasar tantas horas en el PC.

Al final para encontrar a alguien que se involucre mas y busque mejorar calidad de vida es una loteria. En la SS poca cosa hay que hacer por que no hay continuidad. Si te dan hora y no te vuelven a dar hora hasta el año que viene etc, a parte de que van petados de visitas, no hay tiempo suficiente como para ser muy especifico. Por eso creo que solo toca ir probando por la privada hasta dar con alguien.
@rolex2 T4 libre. Sí, basalmente la tengo baja. Esa analítica era tomando 275 semanales (4 días 50, 3 días 25). Así que con la nueva dosis que tomo (50 5 dias, 25 días) seguro que daré más bajo.

Me referia a 350 semanales. 50 diarios. Lo de usar dosis diferentes en algunos días sí que lo he visto. Se lo han recetado a conocidos míos también. En plan 50 lunes a viernes y 25 los findes. Yo tomaba 50 todos los días y acabé con sintomas de hiper, aunque en teoría en papel no daba ese nivel. Aunque claro, solo me miraban tsh y t4, pero no t3.

Yo seguramente vuelva a tomar 50 diarios, pero es que en aquel entonces yo ya no sabía que hostias más hacer. Y ahora me siento mejor que entonces. A ver que tal dentro de 6 semanas.

Lo de la noche ya lo había oido, pero no conocía a nadie que lo hiciera. Es que lo estoy pensando. Me han recomendado a una endocrina nueva (más "actualizada") y cuando coga cita, le preguntaré.

Cuídate.
Hola de nuevo, al medico es mejor no ir a veces, hoy he empezado a tomar levofloxacino por una prostatitis crónica que se me ha empeorado por el estrés y estoy malo tela, me tome la pastilla a las 12 y a la hora empecé con un dolor en el cuello me dolia hasta respirar, se me paso pero me empecé a sentir con una ansiedad e imposibilidad de concentrarme en nada críminal, un mareo e inestabilidad con una angustia mala no lo siguiente, me he tenido que ir a la calle agobiado a caminar y al volver estoy con dolor de cabeza y nervioso tela. Nunca me había pasado esto con un antibiótico, pero es la primera y la ultima que me tomo, mañana iré a mi medico a comentarle lo que me ha ocurrido.

Saludos
@danko2002

Joer, pues estoy leyendo el prospecto y la leche, la de efectos secundarios que tiene.

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/64 ... 64012.html

Si empieza a experimentar una aparición repentina de disnea, especialmente cuando se tumba en la cama, o si observa hinchazón en los tobillos, los pies o el abdomen o la aparición de palpitaciones cardíacas (sensación de latido cardíaco rápido e irregular), debe informar a su médico inmediatamente.
@baronluigi estuve en el médico y me dijo que de la pastilla no era, que era un ataque de ansiedad.

En fin yo no sé qué pensar a veces de mi médico de cabecera es buena gente pero nunca es de las pastillas!

Con las del colesterol me pasa lo mismo me duelen las piernas y son cosas mías o de la edad.

En fin, dos días después parece que estoy mejor de los mareos y la ansiedad, por lo menos puedo concentrarme antes no, los médicos trabajan como esclavos, doy fe de ello, muchos pacientes y poco tiempo, la sanidad por lo menos en Andalucía se está desmoronando y la privada es una máquina de hacer pasta que no veas, esto no termina bien.

Saludos
danko2002 escribió:Hola de nuevo, al medico es mejor no ir a veces, hoy he empezado a tomar levofloxacino por una prostatitis crónica que se me ha empeorado por el estrés y estoy malo tela, me tome la pastilla a las 12 y a la hora empecé con un dolor en el cuello me dolia hasta respirar, se me paso pero me empecé a sentir con una ansiedad e imposibilidad de concentrarme en nada críminal, un mareo e inestabilidad con una angustia mala no lo siguiente, me he tenido que ir a la calle agobiado a caminar y al volver estoy con dolor de cabeza y nervioso tela. Nunca me había pasado esto con un antibiótico, pero es la primera y la ultima que me tomo, mañana iré a mi medico a comentarle lo que me ha ocurrido.

Saludos


Una pregunta entiendo que te hicieron cultivo del semen y es prostatis bacteriana por eso el antibiotico , como dijiste cronico me extrañó... cuales eran tus sintomas frecuencia , ardor al orinar? etc en todo caso si es bacteriana que bacteria era exactamente?

Y si ese antibiotico traspasa la barrera hematoencefalica no entiendo como dice que no el de cabecera.

Bueno y es malisimo en usa esta casi prohibido (FDA) y en europa solo recomendado por para situaciones graves, me extraña que lo receten tan alegremente tengo curiosidad por la bacteria.
Te lo decia porque he estado orinando 20 veces al dia pensaba que era por la prostata que tengo hiperplasia pero era por E. Coli y he pasao de antibioticos, me dan mucho miedo porque te destrozan la microbiota,pero vamos si tenias ardor y demas es mas chungo claro.
@pararapapa2 hace unos 6 años empecé con molestias ardor en la punta del pene molestias perianales y no sentir el orgasmo en la eyaculación, la bicicleta la tuve que dejar, todo empezó después de que a mí mujer la operaran para quitarle el puñetero essure, nos atacó una bacteria a ella con infecciones recurrentes de orina y a mi con prostatitis, estuve 21 días tomándome ciprofloxacino después de cultivos de semen positivos, llegué a cagar como las chivas literalmente, negro chico y duro, los síntomas mejoraron bastante pero ya no del todo, he tenido meses sin síntomas y meses con síntomas pero cultivos negativos.

Una vez que te da prostatitis es muy difícil volver a estar bien.

Volviendo al presente, llevaba muchos meses bien, pero tuve la gran idea de volver a hacer bicicleta y me sentí como el pene y la zona del perineo dormidos y a la semana escozor intenso durante 3 días, volví a tomarme el permixon para la próstata y fuy al médico, me hizo dos cultivos, uno de orina y otro de semen, el de semen limpio pero el de orina supuestamente estaba contaminado con enterococus fecalis resistente al ciprofloxacino, mi médico de cabecera me lo repitió porque pensaba que estaba contaminado, me derivó al urólogo preferente porque la bacteria era multi resistente, vamos que era una bacteria de las que hay en los hospitales.

Fui al urólogo y me dijo que el cultivo de orina estaba limpio pero decidió mandarme 28 días de levofloxacino más fuerte que el cipro, tenia muchas prisas porque tenía que irse al quirófano y no me dejó casi ni hablarle.

En fin, como no termina de quitarse las molestias sobre todo de noche, decidí probar y ha sido muy mala idea.

Voy a probar con una pauta de fosfomicina durante un mes que no tiene efectos neurológicos ningunos a ver si noto mejoría.

Concluyendo las prostatitis son una putada y de las gordas.
.
Coño como me he enrrollado..

Saludos.
la prostatitis es una p#tada pero los tratamientos a voleo tampoco te creas que ayudan muchisimo. :-|

pd. no sabia lo que era el essure y me he puesto a buscarlo y telita tambien. no era mas facil tomar la pildora como todo el mundo ¿?
@danko2002 Lo del colesterol también pueden ser por las pastillas. Por lo de la tiroides mucha gente toma pastillas para el colesterol y cuentan los mismos síntomas que tú comentas.

Yo ahora estoy mejor que hace semanas ( sunque el 28 de septiembre y 1 de octubre, ya con 8 semanas de 275) tuve unas taquicardias que llegaron hasta los 138 ( aunque solo durante unos segundos, aunque la segunda vez subieron y bajaron varias veces, pero aún así fue solo un ratito). Ya llevo 3 semanas con 300 mcg semanales. Una conocida me ha recomendado otra endocrina que atiende online ( y más barato) y teniendo en cuenta que el de ahora me llama deprisa y corriendo desde su curro en el hospital público y solo me sigue el rollo ( y ahora además su subcontrata le ha obligao a cobrarme, con ese pésimo servício) pues seguramente me pase a ella. Esperaré hasta que pasen 6-8 semanas y luego le consultaré cómo proceder.
GXY escribió:la prostatitis es una p#tada pero los tratamientos a voleo tampoco te creas que ayudan muchisimo. :-|

pd. no sabia lo que era el essure y me he puesto a buscarlo y telita tambien. no era mas facil tomar la pildora como todo el mundo ¿?


Mi mujer quería hacerse la ligadura de trompas ya que con dos hijos era suficiente y le vendieron bien la moto, era inocuo, y mucho más seguro que la ligadura.

Yo no podía hacerme la vasectomía me pegó mi hija una patada en los huevos jugando con ella de pequeña y me dio una epididimitis e inflación de los testiculos chunga de cojones
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